新上市
   索拉非尼(Sorafenib)仿制药有几个版本?怎么购买?
郭可
发布日期:2024-05-28 10:55:56
541

索拉非尼(Sorafenib)为抗肿瘤用药。用于治疗不能手术或远处转移的肝细胞癌。该药目前已在国内上市,且已进入国家医保目录,除了国内上市的版本外,仿制药版本也是患者较为关心的药物版本,下面将对此进行详细介绍。

索拉非尼(Sorafenib)仿制药有几个版本?怎么购买?

索拉非尼的仿制药在市场上现在主要有两个印度厂家生产的版本,分别是印度NATCO和印度海德龙生产的,患者在购买时可以根据实际需要进行选择,印度NATCO生产的索拉非尼规格为200mg*120片/盒,价格约为700元/盒左右。印度海德龙生产的索拉非尼规格为200mg*120片/盒,价格约为370元/盒左右。以上价格仅供参考,具体价格可能因多种因素产生变动,具体应以购买时的实际价格为准。

仿制药目前可以通过海外平台进行线上购买。如有需要,也可咨询医生并获取其推荐的服务,但要注意,在购买仿制药时,要确保药品来源可靠,避免购买到假药或劣质药。同时,最好提前了解药品的适应症、用法用量等信息。

索拉非尼(Sorafenib)的不良反应

索拉非尼在癌症患者的治疗中,不可避免的会出现一些不良反应,具体在不同个体身上会有个体差异,在使用该药品时,应予以注意,下面进行简要介绍。

1.常见不良反应

药物使用过程中最常见的包括腹泻、皮疹、脱发以及手足综合征,

2.脂肪酶和淀粉酶的异常

在多个临床试验中,特别是关于索拉非尼的治疗,常观察到实验室检查异常,尤其是脂肪酶和淀粉酶的升高。在试验11559中,我们发现有4名接受治疗的患者共经历了5例严重不良事件(SAE)。其中,一名台湾患者因外伤导致脑出血,这一事件被特别记录为SAE。这提醒我们,索拉非尼作为一种特定治疗药物,其使用必须在专业医生的指导下进行,并应谨慎评估患者的整体健康状况。想要了解更多索拉非尼信息 点击免费在线咨询

在开始治疗前,患者应充分了解该药物的适应症,确保它适用于自己的疾病或症状。

药队长温馨提示】:在购买索拉非尼时,务必确保购买渠道的正规性。建议选择有信誉的正规药店或医疗机构进行购买,以确保药品的质量。避免购买来源不明的药品,以免遭遇假冒伪劣产品,损害健康。谨慎选择正规渠道。

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
索拉非尼(Sorafenib)

索拉非尼作为一种抗肿瘤药物,价格一直是患者和医生关注的问题。索拉非尼的价格因地区、生产厂家、医保政策等因素而有所不同。在一些国家,索拉非尼的价格较高,使得许多患者无法承受。然而,随着药品研发和生产技术的进步,一些仿制药和国产药逐渐上市,价格相对较低,为患者提供了更多的治疗选择,下面将详细介绍索拉非尼的价格情况。

索拉非尼的价格

1.原研药

厂家:德国拜耳

规格:0.2g*60片

价格:2700元一盒

2.仿制药

(1)印度海德龙

规格:200mg*120片

价格:370一盒

(2)印度NATCO

规格:200mg*120片

价格:700一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,索拉非尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

索拉非尼的购买流程

索拉非尼不仅已经在国内市场上市,还成功纳入中国医保报销范畴,以下为购买流程,患者可以用作参考:

1.就诊并开具处方

患者首先需要就诊医生,医生会根据患者的症状和疾病情况进行诊断,并开具索拉非尼的处方,并在处方上详细注明药物的名称、剂量、使用方法和使用周期等信息。

2.药店购买药物

患者携带处方到药店购买索拉非尼,可以选择医院药房、其他正规连锁药店,在药店购药时药师会核对处方,解释用药方法和注意事项,并提供必要的咨询服务。

3.医保报销

患者需要收集好处方、购药发票、社保卡、身份证等相关文件,将所需文件提交给社保机构,填写报销申请表格,并按要求提供其他必要的资料。社保机构会对报销材料进行审核,一旦审核通过,社保机构会进行费用结算,并将报销金额退还给患者。其他索拉非尼的相关资讯?点击免费在线咨询

相关资讯
常见问答
临床招募
新药免费用
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期