恩曲替尼在国内已获批用于治疗NTRK融合基因阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者,以及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。对于成人和12岁及以上儿童,如经检测诊断为携带NTRK融合基因,且满足其他特定条件的实体瘤患者,恩曲替尼也是一个治疗选择。
恩曲替尼目前已经在我国上市,并纳入医保。对于需要恩曲替尼的患者,可以通过医院药房或大型连锁药店购买。患者在购买恩曲替尼时,需要注意选择正规渠道和合法途径,避免购买到假冒伪劣产品。
恩曲替尼是一款处方药,患者在使用前需要经过医生的评估和开具处方。患者应该遵循医生的建议,按时按量服药,定期进行复查和评估治疗效果。患者还需要了解恩曲替尼的用法用量、不良反应、特殊人群用药等相关信息,并在医生的指导下合理使用。
根据药品说明书来看,孕妇、哺乳期妇女在使用恩曲替尼时,应严格遵循医生的建议,避免私自用药。
孕妇服用恩曲替尼可能会导致胎儿损伤。目前尚无关于孕妇使用恩曲替尼的可靠数据,孕妇应特别注意恩曲替尼对胎儿的潜在风险。了解更多恩曲替尼信息,点击免费在线咨询
目前尚无数据表明母乳中是否含有恩曲替尼或其代谢物。同样没有数据表明恩曲替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响。鉴于恩曲替尼可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,建议哺乳期妇女在接受恩曲替尼治疗期间及最后一次给药后7天内停止母乳喂养。
药队长温馨提示:患者在使用恩曲替尼时,应严格遵循医生的指导。孕妇、哺乳期妇女在用药前更应充分了解潜在风险,并在医生的评估和建议下做出决定。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550