瑞普替尼(Augtyro)在中国上市了吗?

发布日期:2024-05-22 09:58:25
601

在医疗科技日新月异的今天,新药的问世总是为患者带来新的希望。瑞普替尼(Augtyro),这款备受瞩目的靶向治疗药物,于2024年5月8日正式在中国上市,为广大ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗选择。尽管瑞普替尼目前尚未纳入中国医保目录,但其独特的疗效和安全性已经赢得了医学界和患者的广泛认可。

瑞普替尼的医学价值

瑞普替尼是一种高效且选择性的ROS1抑制剂,通过阻断ROS1信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。对于ROS1阳性非小细胞肺癌患者来说,瑞普替尼能够显著延长患者的生存期,提高生活质量。其独特的疗效和安全性已经得到了多项临床试验的验证,为ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗开辟了新的道路。

瑞普替尼在中国的上市意义

瑞普替尼在中国的上市,标志着中国在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌方面取得了重要进展。这一成果不仅为患者提供了更多的治疗选择,也体现了中国在医药领域的创新能力和发展水平,瑞普替尼的上市也促进了国内外医药领域的交流与合作,为中国医药事业的发展注入了新的活力。

瑞普替尼的购买渠道

瑞普替尼尚未纳入中国医保目录,但患者仍然可以通过多种渠道购买到该药物。

1.医院药房:

一些大型综合医院和肿瘤医院的药房可能已经引进了瑞普替尼,患者可以在这些医院的药房直接购买。

2.专业药店:

一些专业的连锁药店或独立药店也可能提供瑞普替尼的销售服务,患者可以通过电话或网络查询附近的药店信息。

3.在线医疗平台:

随着互联网的发展,越来越多的在线医疗平台开始提供药品销售服务。患者可以在这些平台上搜索瑞普替尼,并选择信誉良好的商家进行购买。如果您有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

瑞普替尼的上市为ROS1阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。虽然目前该药物尚未纳入中国医保目录,但相信随着医药领域的不断发展和完善,瑞普替尼等优质药物将会逐步纳入医保范围,为广大患者带来更多的福音,我们也期待更多的新药问世,为人类的健康事业做出更大的贡献。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
瑞普替尼(Augtyro)

适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
瑞普替尼(Augtyro)的说明书
瑞普替尼是一种靶向治疗药物,广泛用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性 [ 详情 ]
推荐指数:1646
2024-01-25 17:20:32
瑞普替尼(Augtyro)的注意事项?
在使用瑞普替尼治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCL [ 详情 ]
推荐指数:714
瑞普替尼(Augtyro)在中国上市了吗?
在医疗科技日新月异的今天,新药的问世总是为患者带来新的希望。瑞普替尼 [ 详情 ]
推荐指数:601
瑞普替尼(Augtyro)什么时候在中国上市的?
在抗击癌症的漫长道路上,每一次新药的问世都承载着无数患者的期待与希望 [ 详情 ]
推荐指数:657
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196