多伟托(Twinaqt)是一种用于治疗HIV-1感染的固定剂量复方片剂。虽然该药物在治疗HIV感染方面取得了显著的疗效，但在使用过程中仍需注意以下事项，以确保治疗过程的有效性。
多伟托(Twinaqt)的注意事项
1.HIV-1和HBV合并感染的患者：拉米夫定耐药HBV的出现和治疗后HBV恶化的风险
所有HIV-1患者在启动多伟托之前或之后都应检测HBV是否存在。
(1)拉米夫定耐药HBV的出现
拉米夫定治疗HIV-1和HBV双重感染的慢性HBV的安全性和有效性尚未得到证实。有报道称，在同时感染HBV的hiv-1感染受试者中，接受含拉米夫定的抗逆转录病毒治疗后，出现与拉米夫定耐药相关的HBV变异。
如果决定对HIV-1和HBV合并感染的患者使用多伟托，应考虑对慢性HBV进行适当治疗的额外治疗。否则考虑另一种方案。
(2)HIV-1和HBV合并感染患者的HBV严重急性加重
据报道，在HIV-1和HBV合并感染并停用含有拉米夫定的产品的患者中，HBV严重急性加重，并可能在停用多伟托时发生。同时感染HIV-1和HBV的患者停止使用多伟托治疗后，应在临床和实验室随访中密切监测至少几个月。如果合适，可以开始抗hbv治疗，特别是晚期肝病或肝硬化患者，因为治疗后肝炎加重可能导致肝功能失代偿和肝功能衰竭。
2.过敏反应
使用多替格拉韦(多伟托的一种成分)有超敏反应的报道，其特征是皮疹、体质检查，有时器官功能障碍，包括肝损伤。在3期临床试验中，这些事件在接受多替格拉韦治疗的受试者中报告的发生率小于1%。
如果出现过敏反应的体征或症状(包括但不限于严重皮疹或皮疹伴发烧、全身不适、疲劳、肌肉或关节疼痛、皮肤水泡或脱皮、口腔水泡或病变、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸性粒细胞增多、血管性水肿、呼吸困难)，立即停用多伟托。应监测临床状况，包括肝转氨酶，并开始适当的治疗。超敏反应发生后，延迟停止使用多伟托或其他可疑药物治疗可能导致危及生命的反应。
3.肝毒性
肝脏不良事件在接受盐酸孕酮方案的患者中有报道。潜在的乙型或丙型肝炎患者使用多伟托可能会增加转氨酶升高恶化或发展的风险。在某些情况下，转氨酶升高与免疫重建综合征或HBV再激活相一致，特别是在停止抗肝炎治疗的情况下。使用多伟托曾有导致肝移植的药物性肝损伤的报道。建议监测肝毒性。
4.乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大
使用核苷类似物，包括拉米夫定(多伟托的一种成分)，已经报道了乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性，包括死亡病例。这些病例中大多数是女性。女性和肥胖可能是接受抗逆转录病毒核苷类似物治疗的患者发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的危险因素。对任何已知有肝脏疾病危险因素的患者给予多伟托时，应密切监测。任何出现临床或实验室结果提示乳酸性酸中毒或明显肝毒性的患者，即使没有明显的转氨酶升高，也可能包括肝肿大和脂肪变性，应暂停使用多伟托治疗。
5.药物相互作用导致不良反应或病毒学反应丧失的风险
多伟托与其他药物共同给药可能导致已知或潜在的重大药物相互作用，其中一些可能导致多伟托治疗效果丧失，并可能产生耐药性。
多伟托治疗效果的丧失和耐药性的可能发展。
更多地暴露于合用药物可能导致临床上显著的不良反应。
有关预防或控制这些可能的和已知的显著药物相互作用的步骤，包括剂量建议。在使用多伟托治疗之前和治疗期间考虑药物相互作用的可能性，在使用多伟托治疗期间审查合用药物，并监测与合用药物相关的不良反应。
6.免疫重建综合征
免疫重建综合征已在接受联合抗逆转录病毒治疗的患者中报道，包括多伟托。在联合抗逆转录病毒治疗的初始阶段，免疫系统应答的患者可能对惰性或残留的机会性感染(如鸟分枝杆菌感染、巨细胞病毒、吉氏肺囊虫肺炎[PCP]或结核病)产生炎症反应，这可能需要进一步评估和治疗。
