卢卡帕利主要适用于成年患者,特别是那些经过基因检测确认存在BRCA突变,疾病已经进展到复发或转移性阶段的患者。这些患者通常已经接受过一线或二线治疗,但病情仍未得到有效控制。
卢卡帕利的适应症以及适应人群具体如下:
卢卡帕利特别适用于那些对铂类化疗有完全或部分反应的、与有害BRCA突变相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。这些患者在经过初始治疗后,卢卡帕利可以作为维持治疗手段,帮助患者延长生存期和提高生活质量。
卢卡帕利能够治疗患有BRCA突变相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。成年患者在接受雄激素受体定向治疗和紫杉烷为基础的化疗后,如果病情仍然进展,可以考虑使用卢卡帕利进行治疗。
卢卡帕利并非适用于所有癌症患者,在使用前通常需要进行相关检查,在检查符合标准后,才可以在医生的指导下使用。
卢卡帕利主要作用于BRCA突变,患者在用药前必须通过国家药品监督管理局批准的基因检测方法,检测到BRCA靶点突变,方可用药。肿瘤组织和血液均可用于BRCA突变检测,但组织检测优先,因为血液检测可能会出现假阴性。
开始使用卢卡帕利之前,需要测定患者的全血细胞计数基线值,来了解患者的血液状况。进行检查有助于评估患者是否存在贫血、血小板减少或中性粒细胞减少等血液学毒性,明确患者是否适合使用卢卡帕利。想要了解更多,还可点击免费在线咨询
卢卡帕利可能对肝肾功能产生一定影响,在使用前需要检查患者的肝肾功能,有助于医生评估患者的肝肾功能是否正常,以便在治疗过程中及时调整剂量或采取其他必要的措施。
药队长温馨提示:卢卡帕利的治疗效果因人而异,需要在医生的指导下进行个体化的治疗方案制定。在使用药物时,患者需要进行定期的检查和评估,也需要密切关注自身症状的变化。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115