卢卡帕利最初由美国Clovis公司开发,于2016年12月19日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Rubraca。
卢卡帕利是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,主要用于治疗特定类型的癌症。
卢卡帕利被批准用于治疗先前治疗过的成人的BRCA突变复发性卵巢癌和前列腺癌。对于卵巢癌,卢卡帕利主要用于对铂类化疗有反应(完全或部分反应)的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。对于前列腺癌,卢卡帕利主要用于治疗有害BRCA突变相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者。
卢卡帕利的作用机制主要通过靶向并抑制PARP的活性来实现。PARP是一种参与DNA修复的酶,对于癌细胞来说,其生存和繁殖高度依赖于这种酶的活性。当卢卡帕利抑制PARP酶的活性时,癌细胞的DNA损伤无法得到修复。这种损伤累积会导致癌细胞无法继续生存和繁殖,最终引发癌细胞的死亡。
卢卡帕利的上市,给存在BRCA突变复发性卵巢癌和前列腺癌的患者带来了希望,不少患者对于卢卡帕利的治疗效果十分关注,接下来给大家详细介绍。
卢卡帕利在卵巢癌的治疗中发挥了重要作用。研究表明,与其他对照组相比,接受卢卡帕利治疗的BRCA突变卵巢癌患者的中位生存期有所延长,证明卢卡帕利对于治疗BRCA突变复发性卵巢癌有效。想要了解更多,还可点击免费在线咨询
卢卡帕利对于已接受过化疗和激素治疗的转移性前列腺癌患者具有显著的治疗作用,能有效降低疾病进一步发展的风险,延长患者的生存期。
药队长温馨提示:卢卡帕利在多种癌症类型中均展现出了良好的治疗效果,但治疗效果可能因患者的具体情况而异。患者在使用卢卡帕利时,应严格遵循医生的指导,定期监测自身反应和可能的副作用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115