1.BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗：卢卡帕利适用于对铂类化疗完全或部分反应的有害BRCA突变相关复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗。

2.BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌：卢卡帕利适用于患有BRCA突变相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者，这些患者已接受雄激素受体定向治疗和紫杉烷为基础的化疗。根据FDA批准的卢卡帕利伴随诊断选择患者进行治疗。

片剂(200mg)：蓝色，圆形，速释，薄膜包衣，刻有“C2”字样。

片剂(250mg)：白色，菱形，速释，薄膜包衣，刻有“C25”字样。

片剂(300mg)：黄色，椭圆形，速释，薄膜包衣，刻有“C3”字样。

1.BRCA突变复发性卵巢癌：最常见的不良反应(≥10%)为恶心、疲劳(包括虚弱)、贫血、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少、嗅觉障碍、中性粒细胞减少、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应和白细胞减少。

2.BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌：最常见的不良反应(≥20%)为疲劳(包括虚弱)、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻。

【孕妇】根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用卢卡帕利时可能会对胎儿造成伤害。医生应告知孕妇对胎儿的潜在风险。

【哺乳期女性】由于卢卡帕利可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在服用卢卡帕利期间和最后一次剂量后2周内不要母乳喂养。

【生殖潜能的女性和男性】建议在使用卢卡帕利之前对具有生殖潜力的女性进行怀孕测试。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用卢卡帕利后6个月内使用有效的避孕措施。男性患者在治疗期间和最后一次服用卢卡帕利后3个月内不要捐献精子。

【儿童】卢卡帕利在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

【老年人】安全性在年轻和老年患者之间没有观察到重大差异。

【肾功能损害】轻中度肾功能损害患者不建议调整剂量。卢卡帕利尚没有用于CLcr<30mL/min或透析患者的研究。

【肝功能损害】轻中度肝功能损害患者不建议调整剂量。尚未研究卢卡帕利在严重肝功能损害患者中的应用。

卢卡帕利与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物同时给药，会增加这些底物的全身暴露，可能会增加药物不良反应的频率或严重程度。