吡非尼酮(Esbriet)于2013年12月25日在中国上市。吡非尼酮是全球第一个获批用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗药物，能够抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的生成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化的作用。

吡非尼酮(Esbriet)何时在国内上市？

吡非尼酮作为一种治疗特发性肺纤维化的药物，其在国内上市意味着医生在治疗过程中有了更多的选择。医生可以根据患者的具体病情状况，第一时间选择吡非尼酮进行治疗，这提高了用药的可及性。

1.提高治疗效果

特发性肺纤维化是一种严重的、进行性的肺部疾病，会对患者生活质量造成严重影响。吡非尼酮的上市提供了更多有效的治疗方案，医生可以根据患者的具体病情进行个性化治疗，有助于提高患者的治疗效果，并可能延长生存期。

2.药物安全性得到认可

吡非尼酮在国内外权威指南中都被推荐为抗肺纤维化药物，证明了其药物安全性和有效性得到了广泛认可。促进国内医疗领域的进步和发展，鼓励制药公司在特发性肺纤维化等疾病的治疗领域进行更多的研发投入，推动新药物的研发。

吡非尼酮在国内上市有望提高特发性肺纤维化患者的治疗效果。吡非尼酮在临床治疗中也展现出了显著的疗效和优势，为特发性肺纤维化及其他器官纤维化的患者提供了新的治疗选择。但药物使用仍需遵医嘱，并进行个体化的治疗方案制定。

吡非尼酮在临床治疗中有什么优势？

吡非尼酮通常以口服药片的形式给药，便于患者在家中进行治疗。相对于其他治疗选择，口服吡非尼酮的使用更加方便。同时，大多数患者可以耐受吡非尼酮治疗，副作用通常是轻度的，并且可以通过调整剂量或支持性治疗来管理。

1.延缓疾病进展

吡非尼酮被证明可以延缓特发性肺纤维化的疾病进展。特发性肺纤维化是一种进行性疾病，会导致肺部组织纤维化和功能受损。吡非尼酮可以减缓疾病的进展速度，帮助患者维持更好的肺功能和生活质量。

2.降低急性加重风险

特发性肺纤维化患者经常会出现急性加重，导致症状急剧恶化和肺功能下降。吡非尼酮的使用可以减少急性加重的发生率，降低患者因此而需要住院治疗的风险。更多吡非尼酮的相关信息，请点击免费在线咨询

【药队长温馨提示】吡非尼酮作为一种特发性肺纤维化的治疗药物，在临床治疗中具有明显的优势，也表现出良好的安全性和耐受性，能够有效减缓疾病进展、改善生活质量，并且不良反应相对较轻，因此受到医生和患者的青睐。