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   拉罗替尼医保能报销吗?
李蓝蓝
发布日期:2023-09-05 15:31:53
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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合的抗肿瘤药物。NTRK基因融合是一种特定的基因变异,它可以导致肿瘤细胞的异常增长和分化,进而促进肿瘤的发展。拉罗替尼通过抑制NTRK激活的信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而起到抗肿瘤作用。该药物在中国也有着一定的需求量,它是否进入医保能否报销也是许多人想了解的问题,本文我们就来一起了解一下。

拉罗替尼医保能报销吗

目前,拉罗替尼暂时没有进入中国医保,也就意味着该药物暂时还不能通过医保报销,具体原因可能有以下几点:

价格因素

药物价格高昂,可能超出了医保药品的价格限制范围。医保药品一般要经过价格评估和谈判,以确保价格的合理性和可负担性。

临床疗效评估

拉罗替尼的临床疗效可能尚未经过中国相关机构的评估和认可。医保药品一般需要有充分的临床疗效数据和证据支持,才能被纳入医保范围。

安全性和副作用

拉罗替尼可能存在一些安全性和副作用的考虑。医保药品需要符合一定的安全性标准,以保障患者的用药安全。

医疗需求和优先级

医保药品的纳入范围通常会考虑到公共卫生的需求和患者的治疗需求。如果其他治疗选择或替代药物已经能够满足大部分患者的需求,拉罗替尼的纳入可能会相对较低。

具体的情况可能因各地区的医保政策和评估标准有所不同。如果患者对医保范围以及拉罗替尼的适用情况有疑问,建议咨询医生或当地医保机构获取更详细和准确的信息。

拉罗替尼的疗效

根据上述临床试验结果,可以得出以下结论:

1、拉罗尼在治疗不可切除或转移性NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者中显示出了显著的疗效。

2、总缓解率(ORR)达到了75%,其中完全缓解率(CR)达到了25%。这表明拉罗尼可以在多种实体瘤类型中引起肿瘤缓解,包括部分患者出现完全缓解的情况。

3、中位缓解持续时间为32.9个月,其中63%的患者的缓解持续时间超过12个月,49%的患者的缓解持续时间超过24个月。这表明拉罗替尼可以长期控制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存时间。

以上结论是基于临床试验的结果,具体的疗效可能因患者个体差异和不同肿瘤类型而有所不同。对于个体患者,治疗方案和疗效评估应由医生根据患者的具体情况来确定。

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
拉罗替尼(Vitrakvi)

拉罗非尼是一种用于治疗多种实体瘤的药物,然而,其价格和购买方式是需要考虑的重要因素之一。由于不同国家和地区的医疗系统和保险政策不同,拉罗非尼的价格会有所差异。在一些地区,拉罗非尼可能是一种昂贵的药物,超出了普通患者的经济承受能力。因此对于患者和家属来说,理解拉罗非尼的价格和购买方式是至关重要的。那么拉罗非尼2023年的价格是多少呢?在哪能买到呢?

拉罗非尼的价格

1.原研药

(1)德国拜耳拉罗替尼胶囊剂

规格:25mg*56片;100mg*56片

价格:25mg*56片,15340元一盒;100mg*56片,52000元一盒

(2)德国拜耳拉罗替尼口服溶液

规格:20mg/ml

价格:18228元一盒

2.仿制药

(1)孟加拉珠峰

规格:100mg*30粒

价格:4520元一盒

(2)孟加拉耀品国际

规格:100mg*30粒

价格:4000元一盒

(3)老挝卢修斯

规格:100mg*30粒

价格:1950元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,拉罗替尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

拉罗替尼应该怎么购买

拉罗非尼(Larotrectinib)作为一种已经在中国上市的药物,可以在以下几个途径购买到:

1.医院药房

在中国,拉罗非尼属于处方药,因此可以通过医院的药房购买。患者需要在医生的指导下使用拉罗非尼,并获得医生开具的处方,然后在医院药房购买药物。

2.零售药店

一些大型零售药店或连锁药店可能会销售拉罗非尼。患者可以咨询当地的药店,了解是否有供应,并了解购买流程和相关信息。

3.在线药店

一些在线药店也提供拉罗非尼的购买服务。患者可以在合法的在线药店上搜索并购买药物,但需要确保选择正规和可靠的平台,以避免购买到假冒或不合格药物。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询

临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期