拉罗替尼中国什么时候上市?

赵药师
发布日期:2024-01-12 09:23:54
569

拉罗替尼(Larotrectinib ) 是一种口服药物,被认为具有显著的治疗多种实体瘤的效果。作为一类独特的TRK抑制剂,适用于多种成人和儿童实体瘤患者的治疗,它通过抑制与肿瘤生长和扩散相关的TRK基因融合蛋白的活性,达到抗肿瘤的目的。

拉罗替尼中国什么时候上市?

拉罗替尼目前已经在国内上市,是一种广谱抗癌靶向药。在使用拉罗替尼之前,需要进行基因检测,以确定是否存在NTRK基因融合。只有存在NTRK基因融合的患者才可能从拉罗替尼治疗中获益。基因检测可以通过采集患者的肿瘤组织样本或血液样本进行,以确定是否存在NTRK基因融合。如果检测结果为阳性,患者可以尝试使用拉罗替尼进行治疗。

与其他药物一样,患者在使用该药物时,可能会出现副作用。不同患者对拉罗替尼的耐受性有所不同,副作用的出现可能会因个体差异而异。在使用拉罗替尼之前,患者应与医生详细讨论可能的副作用,并密切遵循医生的建议和监测指导。

拉罗替尼的副作用都有哪些?

使用一个药物,一定要仔细阅读它的说明书,或者询问医生该药的副作用。拉罗替尼的副作用包括但不限于以下几个方面:

1.肝脏功能异常

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)是肝脏功能的重要指标。在使用拉罗替尼的过程中,可能会出现这两种酶的升高,提示肝脏受损或功能异常。患者应定期监测肝功能,以便及时发现并处理相关问题。

2.贫血

拉罗替尼可能导致贫血,表现为面色苍白、乏力等症状。对于严重贫血的患者,可能需要暂停治疗并进行输血等处理。

3.肌肉骨骼疼痛

部分患者在服用拉罗替尼后会出现肌肉骨骼疼痛,通常表现为关节痛或全身肌肉疼痛。疼痛严重时,可考虑使用止痛药进行治疗。了解更多拉罗替尼信息,点击免费在线咨询

【药队长温馨提示】换着在使用拉罗替尼的过程中,一定要保持积极的心态,遵医嘱治疗。时刻注意监测自身不适症状的出现,及时与医生沟通处理。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
拉罗替尼(Vitrakvi)
成人和儿童患者。哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196