伊立替康脂质体是临床上用于治疗接受吉西他滨治疗后病情进展的转移性胰腺腺癌患者的药物，通常情况下不做单一药物使用，与氟尿嘧啶和亚叶酸联用治疗乳腺癌，有一定的临床疗效，该药于2023年进入我国药物市场，患者在临床用药时可以通过我国药物市场进行购买。

伊立替康脂质体什么时候进入中国？

伊立替康脂质体已经于2023年进入我国药物市场，但并未被纳入我国医保范围，患者可以通过我国药物市场进行购买，但还不能报销。

重要里程碑

伊立替康脂质体是临床上用于治疗乳腺癌的药物，该药在我国上市给患者的用药提供了极大的便利，增加了医生和患者的用药可及性，增强了患者的治疗信心。

医保政策

伊立替康脂质体目前还没有纳入我国医保范围，患者暂时不能在治疗后享受医保报销服务。这给部分经济困难的患者造成了负担，降低了药物可及性，降低了患者治疗的信心。

伊立替康脂质体已经在我国上市，那么对患者来说该药在临床治疗方面的效果如何呢？

伊立替康脂质体在临床治疗方面的效果如何？

伊立替康脂质体在治疗时的临床疗效怎么样，下面是有关试验数据：

作用机制

伊立替康脂质体是临床上被用于治疗类乳腺癌的药物。

进入患者体内后干扰酶Topoisomerase I的功能，使其与DNA结合，防止DNA螺旋结构的重合和剪切，通过阻断肿瘤细胞DNA的复制和修复过程，使得癌细胞的分裂受到阻碍，来抑制癌细胞的生长，从而达到抗癌的治疗效果。

临床试验数据

根据研究和评估盐酸伊立替康脂质体注射液的疗效临床试验方面的相关数据可以看出，盐酸伊立替康脂质体注射液获得显著且具有临床意义的OS延长，作用效果较好，在临床上应用广泛。还想了解更多关于伊立替康脂质体的信息？点击免费在线咨询

【温馨提示】患者在使用伊立替康脂质体进行治疗时，需要谨遵医嘱，并在医生的指导下选择用药剂量。