伊立替康脂质体(Onivyde)的用法用量?

赵药师
发布日期:2023-11-29 16:14:54
1680

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种治疗胰腺癌的药物,近日在中国上市,并成功纳入医保范围。作为一种注射剂,伊立替康脂质体的用法用量需要患者和医生严格按照药品说明书和医嘱来执行。了解伊立替康脂质体的正确用法用量对于确保药物的疗效和安全性至关重要,并为患者和家属们提供参考和指导。

伊立替康脂质体的用法用量

1.重要使用信息

不要用伊立替康脂质体代替其他含有盐酸伊立替康的药物。

2.推荐剂量

在使用亚叶酸钙和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体。

①伊立替康脂质体的推荐剂量为70mg/m2,每2周静脉注射一次,每次90分钟。

②对于已知为UGT1A1*28等位基因同型的患者,伊立替康脂质体的推荐起始剂量为50mg/m2,静脉输注90分钟。在随后的周期中,根据耐受情况将伊立替康脂质体的剂量增至70mg/m2

③对于血清胆红素高于正常值上限的患者,伊立替康脂质体没有推荐剂量。

(1)术前用药法

在输注伊立替康脂质体前30分钟服用皮质类固醇和止吐药。

3.针对不良反应的剂量调整

表1:伊立替康脂质体推荐剂量调整

伊立替康脂质体表1.png

*:毒性NCI CTCAE4.0版=国家癌症研究所不良事件共同毒性标准4.0版

关于氟尿嘧啶(5-FU)或亚叶酸(LV)的推荐剂量调整,请参阅完整的处方信息;参考临床研究。

4.准备和管理

伊立替康脂质体是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。

(1)准备

①从瓶中取出计算好的伊立替康脂质体体积。将伊立替康脂质体稀释于500ml 5%葡萄糖注射液(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)中,并轻轻倒置混合稀释后的溶液。

②稀释溶液要避光。

③在室温下储存时,稀释溶液应在配制后4小时内给药;在冷藏条件下储存时,稀释溶液应在配制后24小时内给药(2℃-8℃)。给药前让稀释溶液达到室温。

④不要冻结。

(2)管理

静脉注射稀释溶液超过90分钟。不要使用在线过滤器。丢弃未使用的部分。

参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
伊立替康脂质体(Onivyde)
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196