普吉华作为一种抗癌药物,常用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者和12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者,具有显著的临床疗效。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月批准普吉华用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者。并于2个月后,批准其用于治疗晚期RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。
2023年6月27日,基石药业宣布,普吉华已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。由美国Blueprint Medicines联合中国基石药业研制的普吉华,规格为100mg*120粒,价格为17400$。其中,裸瓶的价格为14800$。
研发一种新的抗癌药需要巨大的投资,包括临床试验、设备和其他费用。这些研发成本通常会被转嫁到药物的售价中,尤其是对于针对罕见或特定基因突变的药物,研发投资可能更高。针对特定基因突变的药物可能属于罕见病领域,且患者基数相对较小。由于销售数量较少,每单位药物的成本可能会较高。
上述价格仅供参考,普吉华价格的制定受到复杂的市场和法规影响,药物的价格也可能会随着时间和市场因素的变化而调整,还请以实际售价为准。那么在使用普吉华时我们应注意什么呢?一起来看看。
使用普吉华前应咨询医生,确保医生了解患者的完整病史,包括其他用药、过敏史和患者的整体健康状况。
普吉华的一般推荐剂量为400mg口服,每日一次,空腹服用。请严格按照医生开具的处方使用,并遵循药物说明书上的剂量和用法指导,不要自行更改药物剂量。
普吉华可能对肝脏产生影响,需要定期监测肝功能。如果出现肝功能异常的症状,如黄疸、腹胀等,应及时告知医生。
定期监测不良反应,包括但不限于血小板减少、高血压、肺炎、视觉问题等。如果出现异常症状,应及时向医生报告。更多普吉华的相关信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】在使用普吉华之前,患者应该告知医生所有正在使用的其他药物,避免与普吉华发生相互作用,影响其效果或增加不良反应的风险。定期进行随访,及时报告任何异常症状或不适感,以确保安全有效地使用这种药物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
目前普拉替尼已有仿制药和原研药上市,药物价格是一个复杂的问题,受到许多因素的影响,包括研发成本、市场竞争、法律法规和药物质量等。患者在选择药物时,应根据自身情况咨询医生,并在合理的范围内进行决策。以下列出了普拉替尼不同版本的参考价格。
(1)美国Blueprint Medicines联合中国基石药业
规格:100mg*120粒
价格:17400元一盒;裸瓶14800元一盒
(1)老挝卢修斯
规格:100mg*120粒
价格:4500元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,普拉替尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
普拉替尼已在中国上市,可以通过以下几个途径购买:
1.医院药房
普拉替尼属于处方药,患者需要在医生的指导下使用普拉替尼,并获得医生开具的处方,然后在医院药房购买药物。
2.零售药店
一些大型零售药店或连锁药店可能会销售普拉替尼,患者可以咨询当地的药店是否供应普拉替尼,并获取购买流程和相关信息。
3.在线药店
一些在线药店也提供普拉替尼的购买服务,患者可以在合法的在线药店上搜索并购买普拉替尼,需确保选择正规和可靠的购药平台,以免买到假冒或不合格的药物。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询