瑞弗兰在国内上市了吗?
瑞弗兰目前已在国内上市。瑞弗兰是国内首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。
瑞弗兰在国内上市了吗?
瑞弗兰作为第一代TPO-RA，被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的优选方案。既往升血小板药物以注射方式为主，瑞弗兰的上市颠覆了传统给药途径，其口服给药方式极大地提高了患者的用药依从性，并开创了患者舒适治疗新纪$！
1.提供有效治疗选择
对于患有特定类型血液系统疾病的患者，瑞弗兰提供了一个新的治疗选择，可以帮助改善病人的症状和生活质量。
2.促进医疗进步
瑞弗兰的上市可能促进相关领域的研究和开发，推动医学进步和技术创新。
瑞弗兰在国内上市可能会为医疗界、患者和整体社会带来多种好处，包括提供新的治疗选择、改善患者生活质量以及推动医学进步等。尽管瑞弗兰对于治疗血小板减少性疾病具有一定的疗效，但使用该药物时也存在一些潜在的副作用和风险。
使用瑞弗兰有什么不良反应吗？
以下是一些使用瑞弗兰的潜在局限性和相关不良反应：
1.肝毒性
临床研究表明，瑞弗兰可能引起肝毒性，表现为受试者血清中转氨酶水平和胆红素的增加。在治疗开始前和治疗期间，医生通常会建议进行定期监测肝功能。对于肝功能受损的患者，使用瑞弗兰时需要特别小心，并在治疗期间密切监测肝功能。
2.骨髓纤维化的风险
瑞弗兰属于促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂。这类药物与骨髓内网状纤维沉积的发展或进展存在一定风险。医生在患者接受瑞弗兰治疗期间通常会监测外周血，以检查是否有骨髓纤维化的征象。
3.治疗中断的注意事项
中断瑞弗兰治疗可能导致血小板减少。在中断治疗后，建议每周监测全血细胞计数(CBCs)，特别是血小板计数，至少持续4周。这有助于及时发现并处理任何血小板减少的情况。更多瑞弗兰的相关信息，请点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】使用瑞弗兰需要患者和医生之间密切的监测和沟通，以确保治疗的有效性同时最小化潜在的不良反应和风险。患者在使用药物前应了解这些潜在的局限性，并在治疗期间与医生保持良好的沟通。
