新药的诞生给患者带来了新的希望,Gavreto(普拉替尼)作为高选择性靶向药物,能够精准打击RET基因突变,对RET融合阳性的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他RET基因突变的实体瘤患者,都表现出极佳的疗效和良好的安全性。
2021年3月,由外国药企基石公司下属的“蓝图医药公司”研发的、治疗基因突变类肺癌的新药gavreto,获批在我国上市,是国内第一个获批的RET突变类肿瘤靶向药。
gavreto通过抑制RET蛋白的活性来发挥其治疗作用。RET蛋白是一种受体酪氨酸激酶(RTK),在正常情况下参与调控细胞的生长和分化。在一些肿瘤中,由于RET基因的异常激活,RET蛋白过度活跃,导致异常细胞增殖。
通过抑制异常激活的RET蛋白,gavreto能够减缓或阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这对于携带RET基因突变的一些肿瘤,尤其是甲状腺癌和非小细胞肺癌等,具有治疗效果。
gavreto在对抑制RET蛋白具有高度特异性,减少了对正常细胞的影响,从而降低了治疗期间的毒副作用。
gavreto的作用机制涉及到对RET信号通路的抑制,从而抑制携带RET基因重排的肿瘤的生长和扩散。患者在使用gavreto时应根据医生的建议进行监测,并密切关注任何可能的不良反应。
在使用gavreto时,部分患者可能会出现肝脏毒性的情况,其中约有1.5%的患者会经历严重的肝脏不良反应。
为了监测和减轻肝毒性的风险,医生在治疗开始前会对患者进行谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平的检测。治疗的前三个月会每两周进行一次监测,随后则改为每月一次,并根据患者的临床情况随时调整监测频率。
针对肝脏毒性的不良反应,医生可能会采取不同的措施来处理。这些措施可能包括暂停药物治疗、减少药物剂量或永久停止使用gavreto。更多gavreto的相关信息,点击免费在线咨询
【温馨提示】gavreto可能会引起肝损伤,但这种情况相对较少。定期监测和密切关注患者的肝功能是确保早期发现并有效处理潜在肝损伤的重要措施。务必遵循医生的建议,并定期接受必要的检查以确保治疗的安全性和有效性。