Pralsetinib(普拉替尼)是中国药监局批准的一种高效、高选择性的RET抑制剂,同时也是国内首个使用真实世界数据(RWD)辅助临床评价获批的药品。目前临床上主要应用于晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
2021年3月24日,基石药业宣布,国家药监局已批准pralsetinib上市,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
美国Blueprint Medicines联合中国基石药业研制的pralsetinib,其规格为100mg*120粒,原瓶价格约为17400$一盒,裸瓶价格约为14800$一盒。
老挝卢修斯公司仿制的pralsetinib,其规格为100mg*120粒,价格约为4500$一盒。
上述价格仅供参考,pralsetinib的实际售价可能会受到市场竞争、汇率浮动以及政策法规等因素的影响。使用pralsetinib治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌时,为确保药物的疗效和安全性,患者应了解一些注意事项。
使用pralsetinib时需要注意以下几点:
这是一种治疗开始后癌细胞溶解释放大量细胞内物质到血液中的情况。这可能导致肾功能损害、电解质紊乱等严重情况。医生会监测这种情况的发生,特别是在治疗开始时。多饮水并且保持良好的水化状态可能有助于减少TLS的风险。
pralsetinib可能会导致伤口愈合受损。如果您需要进行手术,医生可能会建议停止或暂时中断pralsetinib的治疗。
使用pralsetinib可能会导致肝功能损害。医生通常会监测肝功能,并在治疗期间进行定期检查。如果出现任何与肝功能相关的症状,例如黄疸、腹痛、食欲不振等,应立即告知医生。更多pralsetinib的相关信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】除了这些特定的注意事项外,还需要密切遵循医生的建议和治疗方案。如果出现任何不良反应、新症状或疑问,一定要及时告知医生。这样可以确保及时处理任何可能出现的问题,并确保安全有效地进行治疗。