普拉替尼中国上市了吗?

发布日期:2023-12-26 11:03:28
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普拉替尼在临床上用于治疗非小细胞肺癌以及甲状腺癌,在治疗效果方面作用显著,该药物于2020年获得了我国的上市申请,并顺利在我国上市。

普拉替尼中国上市了吗?

普拉替尼在临床治疗方面的效果显著,并于2020年获得我国上市申请,患者可以在我国药物市场上购买到普拉替尼。

普拉替尼的上市情况

普拉替尼在我国的上市,意味着中国的非小细胞肺癌患者将有更多的治疗选择,打破了目前该领域的治疗困境,为临床医生提供了有效的治疗新选择,并提高了患者的生活质量,增大了患者治疗的信息。

普拉替尼进入医保的情况

普拉替尼已经在我国上市,但并没有被纳入医保范围,患者在使用该药物进行治疗时,不能通过医保报销一部分治疗费用,这给患者的治疗造成了一定的经济负担。

普拉替尼在我国上市给患者带来了许多好处,下面为大家详细介绍。

普拉替尼在我国上市有哪些好处?

普拉替尼在我国上市给患者的治疗带来了便利,下面为大家详细介绍。

1.提供了治疗便利

普拉替尼在我国上市给患者在治疗非小细胞肺癌以及甲状腺癌方面带来了便利,这意味着医生在给患者治疗时可以根据患者的病情状况第一时间选择普拉替尼进行治疗,给患者带来了治疗的福音。

2.提高治疗效果

普拉替尼在中国的上市,可以给医生提供更多的治疗方案,并应用患者的临床治疗中,有助于提高患者的治疗效果。

3.改善患者生活质量

普拉替尼作为一种靶向治疗药物,在国内上市为中国肺癌患者带来了新的治疗希望。在临床治疗中普拉替尼可以延长患者的生存期,增大治疗信心,提高生活质量。还想了解更多关于普拉替尼的信息?点击免费在线咨询

【温馨提示】患者在使用普拉替尼进行治疗时,需要严格遵循医生的治疗建议和指导,在使用药物治疗时谨遵医嘱,不可以私自更改用药剂量,以保证治疗过程中的用药安全。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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普拉替尼(Gavreto)

普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
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