拉罗替尼效果怎么样

赵药师
发布日期:2023-11-16 11:58:33
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拉罗替尼适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗,对患者来说治疗的效果怎么样呢,本文将为大家讲解拉罗替尼在治疗时的效果如何。

拉罗替尼效果怎么样?

拉罗替尼是一种广谱抗肿瘤药物,适用于具有神经营养受体酪氨酸激酶基因融合且没有已知的获得性耐药突变的患者、患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症以及无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。下面是拉罗替尼在临床疗效方面的研究实验。

试验设计及结果

试验评估了拉罗替尼在患有不可切除或转移性NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者中的疗效。根据数据显示,拉罗替尼在实验中的总缓解率达到了75%,其中完全缓解率达到25%。该数据显示了拉罗替尼在临床治疗方面具有显著的疗效,并有意义的显示了拉罗替尼在治疗不可切除或转移性NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤方面的巨大进步以及拉罗替尼在各类癌症中均展现出卓越的抗癌疗效。

注意事项

需要注意的是,上述临床试验的结果可能不适用于所有患者,且每个患者病情和个体存在差异可能会导致疗效有所不同。患者需要根据自身情况向医生问诊并由医生作出最适合患者治疗的方案。

拉罗替尼的用药优势是什么?

拉罗替尼在临床上被认为能够有效治疗多种实体瘤,下面是拉罗替尼的部分用药优势。

作用效果

拉罗替尼是一种TRK抑制剂,通过抑制患者体内TRK基因融合蛋白的活性,抑制肿瘤的生长和扩散,起到治疗的效果,对患者来说增大了治愈率及延长了生存期限,有显著的治疗效果。

用法用量

1.对体表面积至少为1.0㎡的成人和儿童患者的推荐剂量

拉罗替尼的服用剂量根据患者的体表面积不同也有所不同,对于体表面积至少为1.0㎡的成人和儿童患者来说该药的推荐剂量为100mg,每日两次口服。患者可以根据自身情况向医生咨询具体用药量,但需要注意的是患者不可私自调整药量。

2.对体表面积小于1.0m2的儿童患者的推荐剂量

对于部分体表面积小于1.0㎡的儿童患者来说,对拉罗替尼的推荐剂量为100mg/m2,每日两次口服。建议儿童在服药前先向医生寻求详细的治疗方案,在医生根据患者患病情况做出准确的诊断后,患者根据医生开具的药方选择具体的用药量。

药代动力学

拉罗替尼在生物利用度方面还有一大用药优势,根据试验结果我们得到拉罗替尼胶囊的平均绝对生物利用度与标准值对比时呈现较高的数据,拉罗替尼口服液在体内有效暴露水平与胶囊相似,在治疗效果方面有显著的疗效。还想了解更多关于拉罗替尼的信息?点击免费在线咨询

【温馨提示】患者在使用拉罗替尼治疗的过程中需要注意拉罗替尼与部分药物联合用药时会出现不良反应,请谨慎拉罗替尼与其他药物进行联合用药。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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拉罗替尼(Vitrakvi)
成人和儿童患者。哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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