普吉华有仿制药吗?

发布日期:2023-10-19 10:58:37
791

普吉华是一种用于治疗RET融合肺癌和甲状腺癌的药物,主要名称为普拉替尼,又可被称为GAVRETO。普吉华属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,它通过抑制肿瘤细胞中的特定酪氨酸激酶的活性来发挥作用。对于RET融合肺癌和甲状腺癌患者而言,普吉华通过抑制RET基因的异常活性,可阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号传导,从而抑制癌症细胞的生长和扩散。

普吉华有仿制药吗?

普吉华不仅有仿制药,在中国已经上市,并且已被纳入医保范围。

1.普吉华的价格

普吉华的仿制药由老挝卢修斯生产,规格为100mg*120粒,参考价格4500$一盒。而美国Blueprint Medicines联合中国基石药业研发的普吉华原研药,100mg*120粒一盒,参考价格为17400$一盒,裸瓶参考价格为14800$一盒。

普吉华原研药的价格普遍比仿制药的高,这是因为原研药是由制药公司进行全面研发、临床试验和注册的,需要投入大量的时间、资源和财力。而仿制药则是在原研药专利期限到期后,其他制药公司可依据已公开的药物信息生产相似的药物,无需再进行研发和临床试验,因此成本相对较低。

普吉华会影响伤口愈合吗?

伤口的愈合是人体自然修复机制的重要过程,但有些患者可能存在伤口愈合受损的风险。在某些情况下,接受抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的药物治疗的患者可能会面临伤口愈合受损的风险。因此对于正在接受普吉华治疗的患者而言,了解普吉华对伤口愈合的影响至关重要。

1.患者的处理措施

一些研究表明,普吉华可能会对伤口愈合产生不利影响。VEGF在促进血管生成和伤口修复中起到重要的作用,普吉华的作用机制之一就是抑制VEGF的活性,从而减少血管生成和修复过程中的有效血管供应。因此在择期手术前至少5天不要予以患者普吉华,在大手术后至少2周内不要给药,直到伤口完全愈合,这是为了减少普吉华对伤口愈合的不利影响。

伤口管理的决策应该由医生根据患者的具体情况和疾病的需要来做出,患者在恢复期间,应密切监测伤口的愈合情况,并与医生保持密切的沟通,及时解决伤口愈合相关的并发症。更多普吉华的注意事项,请点击免费在线咨询

一些研究已经开始探索普吉华在其他癌症类型中的潜在应用,如乳腺癌和结直肠癌等。对于普拉替尼的联合治疗策略也正在进行研究,旨在提高治疗效果和减少耐药性的发生。普吉华的详细信息和使用注意事项,建议咨询医生或药剂师的指导。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
普拉替尼(Gavreto)

普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
普拉替尼(GAVRETO)的说明书
​普拉替尼(GAVRETO)是一种口服的强效高选择性RET抑制剂,已 [ 详情 ]
推荐指数:2156
2023-09-04 16:33:13
普拉替尼(GAVRETO)的用法用量?
普拉替尼(GAVRETO)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗RET融合 [ 详情 ]
推荐指数:944
2023-09-04 16:33:13
普拉替尼(GAVRETO)的注意事项?
普拉替尼(GAVRETO)是一种针对RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲 [ 详情 ]
推荐指数:837
2023-09-04 16:33:12
如何购买普拉替尼?
普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂,是中国第一个获批上市的选择 [ 详情 ]
推荐指数:713
2023-12-26 13:26:02
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196