莫博替尼医保能报销吗?

赵药师
发布日期:2024-03-13 14:33:07
669

莫博替尼(Exkivity)是一种被广泛应用于肺癌治疗的药物,它以其独特的作用机制和卓越的疗效,在肺癌领域受到医学界的高度关注和广泛应用,本文详细介绍了莫博替尼的医保情况、用法用量和治疗优势等信息。

莫博替尼医保能报销吗?

只有经美国药监局(FDA)批准的检测方法确认存在表皮生长因子受体外显子20插入突变(EGFR ex20ins)的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,才可以接受莫博替尼治疗。目前莫博替尼已经踏入中国市场,但未纳入医保目录。

肺癌患者怎么吃莫博替尼?

EGFR ex20ins突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌患者服用莫博替尼的推荐剂量为160mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。

需要注意的是,患者需每天在相同的时间服用,可以选择与或不与食物一起服用,但必须将整个莫博替尼胶囊吞服,不要打开、咀嚼或溶解胶囊内的内容物。如果漏服一剂超过6个小时,请跳过该剂,并在第二天按照用药计划正常时间服用下一剂。 如果服用后出现呕吐,不需要补服,按照用药计划在第二天正常时间服用下一剂。

莫博替尼有哪些治疗优势?

1.强效抑制

莫博替尼抑制EGFR激酶活性效果持久,其N-脱甲基化代谢产物(AP32914和AP32960)对野生型EGFR和EFGR突变的细胞活性与莫博替尼相似,有助于加强莫博替尼的药理活性,使抑制作用更强更持久。

2.精准选择

莫博替尼中专门设计的异丙酯结构,形成创新独特的柔性单环核心结构,可与口袋内的“门卫”残基相互作用,并探测EGFR ex20ins突变和WT EGFR之间细微的构象差异。

3.高度亲和

莫博替尼被设计成可与EGFR中的Cys797形成不可逆共价相互作用,结合亲合力更高,而异丙酯结构可增加对EGFR ex20ins突变的亲和力。

莫博替尼有哪些不良反应?

和其他抗肿瘤药物一样,莫博替尼也具有一定副作用。服用莫博替尼后,发生率>20%的最常见的不良反应包括皮疹、恶心、疲劳、皮肤干燥、口腔炎、呕吐、食欲下降、腹泻、甲沟炎和肌肉骨骼疼痛

而莫博替尼发生率≥2%,最常见的3级或4级实验室异常有脂肪酶升高、钾减少、血红蛋白减少、淋巴细胞减少、淀粉酶升高、肌酐增加和镁降低。关于莫博替尼不良反应的处理措施,请点击免费在线咨询

如果患者在使用莫博替尼期间出现任何不适或不良反应,请立即告知医生。医生可以根据具体情况进行评估,并提供适当的建议和处理措施。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
莫博替尼(Exkivity)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药品概述
药品信息
莫博替尼(Mobocertinib)正规购买方式有哪些?
莫博替尼(Mobocertinib)是一种创新的靶向治疗药物,专为表 [ 详情 ]
推荐指数:531
2025-01-07 17:11:48
莫博替尼(Exkivity)各版本的购买方式
莫博替尼(Exkivity)作为一种创新药物,为表皮生长因子受体(E [ 详情 ]
推荐指数:525
2025-01-07 17:00:43
莫博替尼(Mobocertinib)在哪里能买到正规版本?
莫博替尼(Mobocertinib)是一种创新的靶向治疗药物,专门用 [ 详情 ]
推荐指数:523
2025-01-07 16:45:27
莫博替尼(Mobocertinib)会带来什么不良反应?
莫博替尼(Mobocertinib)是一款针对携带表皮生长因子受体( [ 详情 ]
推荐指数:530
2025-01-07 16:32:09
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196