拉罗替尼(Vitrakvi)具有显著的临床疗效，该药属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制肿瘤细胞中的特定信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。

一项研究对拉罗替尼在成人和儿童患有NTRK融合肿瘤的疗效和安全性进行了评估，共有55例患者参与了该研究。研究结果显示，根据独立审查委员会确认的患者总体缓解率为75%，而根据研究者的评估，患者的总体缓解率为80%。在1年的随访中，约71%的患者仍处于缓解状态，并且有55%的患者无疾病进展，至今中位缓解持续时间和无进展生存期尚未达到，这表明拉罗替尼可以延长患者的生存期或减缓疾病进展的速度。

需要注意的是，拉罗替尼的疗效因个体差异、癌症类型和疾病阶段而异。医生会根据您的具体情况评估拉罗替尼的适用性和疗效。

根据药物说明书，拉罗替尼在胚胎和胎儿发育方面可能存在潜在的毒性，因此孕妇一般不建议使用拉罗替尼。在治疗期间或最后一次服药后的一周内需要使用拉罗替尼，建议有生殖能力的女性患者采取有效的避孕措施。

如果您在用药期间意外怀孕，请您及时与医生沟通，医生将根据您的具体情况和疾病状态来评估风险和利益，并给予相应的建议和治疗方案。