艾曲波帕(Revolade)是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗血小板减少症。该药物通过刺激骨髓巨核细胞增殖分化,促进血小板生成,适用于特定类型的血小板减少患者。
艾曲波帕由英国制药公司葛兰素史克研发,2008年首次获美国FDA批准上市。作为第二代TPO-RA,其化学结构与内源性血小板生成素不同,但具有相似的药理作用。
艾曲波帕主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)和慢性丙型肝炎相关血小板减少症。对于计划接受手术的慢性肝病患者,也可用于提升血小板计数。
艾曲波帕选择性结合并激活血小板生成素受体(TPO-R),刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板生成。该作用不依赖于内源性TPO水平。
艾曲波帕为薄膜衣片,常见规格包括25mg、50mg和75mg。片剂表面印有"GS"和剂量标识,便于识别。
艾曲波帕口服后4-6小时达峰浓度,半衰期约21-32小时。主要通过肝脏代谢,粪便排泄为主(59%),少量经尿液排出(31%)。
相比第一代TPO-RA,艾曲波帕具有口服给药优势。与阿伐曲泊帕相比,其吸收受食物影响更显著,需空腹服用。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027
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