肝肾功能受损的患者在使用普拉替尼时应谨慎，尤其是中重度肝功能损害患者，需在医生指导下使用。
轻度肝功能损害患者使用普拉替尼时，不需要调整剂量。
普拉替尼未在中重度肝功能损害患者中进行研究，因此应谨慎使用或在医生指导下使用。
对于肾功能受损患者的使用普拉替尼的具体情况，参考资料中未提及，建议咨询医生获取专业意见。
孕妇、哺乳期妇女、有生殖能力且未采取有效避孕措施的患者（男性和女性）、12岁以下儿童患者，以及对普拉替尼或其中任何成分过敏的患者不能使用普拉替尼。
存在其他严重疾病、健康状况不稳定或对普拉替尼有严重不良反应风险的患者，也应在医生指导下谨慎使用或避免使用普拉替尼。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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普拉替尼(Gavreto)
普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
