洛拉替尼与强CYP3A诱导剂、中度CYP3A诱导剂存在相互作用。强CYP3A诱导剂能显著降低洛拉替尼的血浆浓度,影响其疗效,患者应禁用洛拉替尼或在停用诱导剂至少3个血浆半衰期后开始治疗。中度CYP3A诱导剂也会降低洛拉替尼浓度,为避免影响疗效,应避免同时使用,或在必要时增加洛拉替尼剂量。
洛拉替尼与强CYP3A抑制剂和氟康唑存在相互作用,会提高洛拉替尼的血浆浓度,增加不良反应风险。为避免这种风险,建议避免同时使用,或在无法避免时减少洛拉替尼剂量。对于氟康唑,同样应避免合用,或在必要时调整洛拉替尼剂量。
洛拉替尼还会对其他药物产生影响,如作为中度CYP3A诱导剂和P-gp诱导剂,会降低同时使用的CYP3A底物和P-gp底物的浓度,可能削弱这些药物的疗效。应避免与关键CYP3A底物和P-gp底物合用,或在必要时根据产品标签增加底物剂量或调整洛拉替尼剂量。
洛拉替尼应在室温下储存,推荐温度为20°C至25°C,同时允许在15°C至30°C之间偏移。应确保储存环境干燥,避免潮湿和高温,因为潮湿可能导致药物受潮、变质,而高温可能加速药物分解和失效。洛拉替尼对光敏感,因此需要避光存放,避免直接暴露在阳光或强光下。
为了确保洛拉替尼的稳定性和疗效,建议将其储存在室温下的干燥、避光环境中。储存时应保持药物瓶的密封性,防止湿气和其他外部环境对药物的影响。应将洛拉替尼放置在儿童和宠物无法触及的地方,以防止意外摄取或不正确使用。在储存和使用洛拉替尼时,务必遵循医生或药品说明书的具体建议和说明。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,其肿瘤经FDA批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。