洛拉替尼已经可以在国内买到，因为中国国家药品监督管理局（NMPA）已经在2022年4月批准了洛拉替尼在国内上市。
洛拉替尼在国内上市的同时，也被纳入了医保报销范围，这意味着患者购买时可能可以享受到一定的费用减免。
洛拉替尼有两种规格，一种是原研药版本由美国辉瑞公司生产，规格为100mg30粒；另一种是卢修斯生产的仿制药版本，规格为25mg30片和100mg*30片。
洛拉替尼的主要不良反应包括水肿、周围神经病变和体重增加。水肿是由于药物可能导致的低钠血症引起的体内水分潴留，是常见且可能影响患者生活质量的不良反应。周围神经病变则表现为手臂、腿、手和脚的麻木和刺痛感。体重增加则可能与药物对脂质代谢的影响有关，特别是在治疗初期较为明显。部分患者还可能出现认知影响、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响等症状。
体重增加则可能与药物对脂质代谢的影响有关，特别是在治疗初期较为明显。部分患者还可能出现认知影响、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响等症状
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。
