瑞普替尼(Augtyro)中国批准上市了吗?
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发布日期:2024-05-23 14:14:26
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瑞普替尼(Augtyro)已经于2024年5月在中国批准上市,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

瑞普替尼(Augtyro)在2024年5月已经在中国批准上市。这款药物由百时美施贵宝公司和再鼎医药申报,是一类创新药,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。瑞普替尼是一种酪氨酸蛋白激酶原癌基因ROS1和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRKs)TRKA、TRKB及TRKC的抑制剂,其上市为这类患者提供了新的治疗选择。

瑞普替尼(Augtyro)现在在中国的一些药店和医院是可以买到的。瑞普替尼已经在中国批准上市,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这意味着在已经上市的国家,患者可以在各大正规医院、药房购买到该药物。具体的购买渠道和价格可能会因地区和药店的不同而有所差异。建议患者在购买前咨询当地的药店或医院,以获取更准确的信息,防止受骗。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213

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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼(Augtyro)

适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

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药品概述
药品信息
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