吉妥单抗(MYLOTARG)由一个单克隆抗体（针对CD33抗原的gemtuzumab）和一个细胞毒性药物（ozogamicin）组成，抗体部分负责将药物特异性地运送到表达CD33抗原的肿瘤细胞。

吉妥单抗(MYLOTARG)的药代动力学特性部分取决于连接抗体和药物的化学连接子的稳定性。连接子需要在血液循环中保持稳定，以确保药物能够有效地到达目标细胞，并且在内吞作用后在细胞内释放毒性药物。吉妥单抗的代谢可能涉及多种途径，包括酶解、免疫介导的清除等，排泄通常通过肾脏或胆道系统进行。

如果需要获取吉妥单抗具体的药代动力学数据，建议查阅专业的药理学文献、药品说明书或临床研究报告。在临床应用中，医生会根据药代动力学特性和患者的具体情况来决定用药剂量和治疗方案。

在不同的临床试验和研究中，吉妥单抗的半衰期估计在20天左右，但可能会因个体差异、给药剂量和给药频率等因素而有所变化。药代动力学参数包括半衰期，通常需要通过临床研究来确定，并且可能会随着新的研究数据的发布而更新。吉妥单抗是一种生物制品，其药代动力学特性可能与小分子化学药物不同，因此其半衰期和清除率可能会有所不同。