吉妥单抗(Mylotarg)的主要成分是Gemtuzumab ozogamicin，吉妥单抗(Mylotarg)是一种抗体药物偶联物（ADC），由一个单克隆抗体和一个细胞毒素药物组成。这个单克隆抗体部分可以特异性地识别和结合到CD33抗原上，而CD33是一种在急性髓系白血病（AML）细胞表面表达的蛋白质。
当吉妥单抗与CD33阳性的白血病细胞结合后，它会被细胞内化，随后释放其携带的细胞毒素，导致细胞死亡。
吉妥单抗(Mylotarg)可能会引起输注相关反应，大多数反应发生在输注期间或输注结束后24小时内，症状通常包括发热、发冷、心率加快、呼吸困难、低血压。医生会在每次 输注吉妥单抗(Mylotarg)前提供一些预防性药物，以防止发生反应，包括对乙酰氨基酚、苯海拉明，还需要在输注期间以及输注后至少1小时内观察反应。如果发生输注反应，是否可以继续用药取决于严重程度。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年6月16日的说明书：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060
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吉妥单抗是一种CD33导向的抗体和细胞毒性药物缀合物，适用于：
1.成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。
2.成人和2岁及以上儿童患者复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。
