埃万妥珠单抗治疗非小细胞肺癌客观缓解率：40%，其中包括完全缓解率：3.7%;疾病缓解时间>6个月的患者比例为63%。
埃万妥单抗在治疗具有EGFR第20外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验中展现出积极效果。该多中心、开放标签的临床实验纳入了铂类化疗无效的患者，评估了埃万妥单抗的疗效。
通过盲法独立中心评价，试验主要关注总缓解率(ORR)和反应持续时间(DOR)。结果显示，埃万妥单抗的客观缓解率达到40%，其中完全缓解率为3.7%，且超过60%的患者疾病缓解时间超过6个月。
埃万妥单抗是处方药，如果您需要用到埃万妥单抗治疗，那在治疗之前，应向医生详细了解该药的注意事项及不良反应，以及禁忌等。在用药过程中，如有问题应及时反馈。
在使用埃万妥单抗治疗非小细胞肺癌的过程中，请您务必遵医嘱，按照医生指导的剂量和频率进行注射，不可自行增减剂量或改变用药方式。由于埃万妥单抗可能引起皮肤反应，治疗期间和治疗后的两个月内您需要做好防晒工作，如穿防护服、使用防晒霜等。
参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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埃万妥单抗(Rybrevant)
埃万妥单抗的适应症如下：
1.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变且在铂类化疗或化疗后进展局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
2.肿瘤或血浆标本中存在EGFR第20外显子插入突变的癌症
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
