拉罗替尼的贮存方法因剂型不同而有所差异。胶囊和溶液的贮存方法时不一样的。
对于胶囊剂，建议储存在20°C-25°C的干燥环境中，以保持其稳定性和药效。在运输过程中，允许在15°C-30°C的温度范围内进行，应尽量避免长时间暴露于高温或潮湿环境。
而口服溶液则需要在2°C-8°C的冷藏条件下保存，切记不可冷冻，以免破坏药物成分。请务必遵循上述贮存条件，确保拉罗替尼的药效不受影响。定期检查药品的保质期和包装完整性，如有异常应及时咨询医生或药师。
拉罗替尼胶囊和溶液的主要区别在于使用方式和适用人群。胶囊为固体剂型，服用方便，适合大多数患者;溶液为液体剂型，更适合儿童或吞咽困难的患者。两种剂型在药物成分和疗效上相同，患者应根据具体情况和医生建议选择合适的剂型。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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拉罗替尼(Vitrakvi)
适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗：
(1)具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。
(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。
(3)无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
