您好！普拉替尼的适应人群主要包括晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者，以及具有RET基因突变的甲状腺髓样癌和甲状腺癌患者。作为一种针对RET基因突变的靶向药物，普拉替尼主要用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼还被批准用于治疗需要系统性治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)成人和儿童患者。
需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者也是普拉替尼的适应症之一。普拉替尼的具体使用需根据患者的具体情况和医生的建议来确定，包括药物的剂量、用法、治疗周期等。在使用药物期间应定期进行复查和评估，以及及时告知医生任何不适或疑似副作用，以便及时调整药物使用方案。
普拉替尼胶囊已经在中国上市，并且获得了中国药品监督管理局(CFDA)的批准，因此该药物在国内可以合法销售和使用。目前可以通过多种途径购买普拉替尼胶囊，包括前往大型综合医院的药店、通过互联网渠道购买。
无论选择哪种购买方式，都需要确保药品的质量和安全性，避免购买和使用非法或假冒伪劣的药品。普拉替尼是一种处方药，购买前需要先进行全面的病情检查，并获得医生开具的处方，也需要了解药物剂量和使用方法。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。
