拉罗替尼可以用于成人和儿童实体瘤的治疗,适用于具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。
1、肝功能异常:在使用拉罗替尼期间可能会出现谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)升高,表明药物对肝脏产生了一定的影响,在用药期间应定期进行肝功能检查,以及时监测肝功能的变化。
2、血液相关副作用:您可能会出现贫血、白细胞减少症和中性粒细胞减少症等血液相关的不良反应。这些副作用可能会导致疲劳、感染易发等症状。如果出现任何血液相关的不适或症状,应及时向医生报告。
3、骨骼肌肉不适:您可能会经历肌肉骨骼疼痛和疲劳等不适感,可能与药物对肌肉和骨骼的影响有关。
4、消化系统不适:您可能会出现便秘、腹泻、恶心和呕吐等消化系统不适,可能对生活质量产生一定的影响。如果这些不适持续或加重,应咨询医生以获得适当的管理建议。
5、其他不良反应:除以上情况外,您还可能引起头晕、低钙血症、发热、淋巴细胞减少症和腹痛等不良反应。
您在使用拉罗替尼期间需要密切关注自身的反应,并及时向医生报告任何不适或异常反应。医生可以根据个体情况和副作用的严重程度,调整药物剂量或提供相应的支持和治疗措施,以确保治疗的安全性和有效性。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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