莫博替尼的注意事项?
已回复
会员:ydz136380146
我家里亲戚要用莫博替尼,这个药有什么注意事项?
医生回答
共1条医生回复
赵药师
用户评分 9.8 分
推荐指数:637
使用莫博替尼时,有一些需要注意的事项。
—— 咨询记录 · 回答于 ——

莫博替尼的注意事项?

使用莫博替尼时,以下是一些需要注意的事项:

1. 严格遵循医生的指示:按照医生的建议和处方使用莫博替尼,不要随意停止或改变剂量。

2. 注意副作用:莫博替尼可能引起一系列副作用,包括消化系统、皮肤、神经系统等方面的问题。如果出现任何不适,告诉医生,并及时寻求医疗帮助。

3. 定期进行检查:在使用莫博替尼期间,医生可能会要求进行定期的血液检查、影像学检查等,以监测药物的疗效和副作用。

4. 注意药物相互作用:在使用莫博替尼期间,避免与其他药物产生相互作用,包括非处方药、补充剂和中草药。在使用其他药物之前,一定要告诉医生。

5. 妊娠和哺乳期妇女:莫博替尼可能对胎儿有害,因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。如果怀孕或计划怀孕,应告诉医生。

6. 注意药物存储:按照药品说明书上的指导,存放莫博替尼在正确的温度和湿度条件下,避免阳光直射。

请记住,这些只是一般性的注意事项,具体的使用指导和注意事项应根据个人情况和医生的建议来确定。在使用任何药物之前,请咨询医生或专业医疗人员。

在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
温馨提示:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
上一篇:
暂无
下一篇:
暂无
莫博替尼(Exkivity)

莫博替尼是一种用于治疗肺癌的药物,其价格和购买渠道是患者关注的重要问题。作为一种创新药物,莫博替尼的价格可能相对较高。具体的价格会因不同地区、医院和药店的定价策略而有所差异

莫博替尼的价格

1.原研药

(1)日本武田

规格:40mg*120片

价格:272160元一盒

(2)日本武田香港临床版

规格:40mg*30片

价格:1000元一盒

2.仿制药

(1)老挝卢修斯

规格:40mg*120粒  

价格:5400元一盒

(2)巴拉圭博克龙

规格:40mg*60片

价格:3000元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,莫博替尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

莫博替尼应该如何购买

莫博替尼是治疗肺癌的药物,目前在中国已经上市,可以在以下几个渠道购买:

1.医院药房

莫博替尼是处方药,患者可以在就医的医院药房购买。首先,患者需要咨询医生,了解莫博替尼是否适合自己的病情,并获得处方。根据处方,可以在医院药房购买该药物。在购买时,建议患者注意药品的批号、有效期等信息,确保购买到正规渠道的正品药物

2.药店

除了医院药房,一些大型药店也有可能销售莫博替尼。患者可以在附近的药店咨询,并向药师提供处方购买该药物。同样地,购买时要注意药品的真实性和有效性

3.网上购买

在中国一些合法的药品电商平台,也提供莫博替尼的销售。患者可以通过这些平台进行在线购买,选择信誉较好的卖家,确保购买到正规的药品。在网上购买时,要注意选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询

药品价格
相关资讯
莫博替尼(Exkivity)一盒收费多少钱?
莫博替尼(Exkivity)一盒的收费价格因多种因素而异。对于日本武 [ 详情 ]
推荐指数:503
2025-01-08 15:09:24
莫博替尼(Exkivity)日本原版价格及购买渠道
莫博替尼(Exkivity)作为一款针对特定EGFR突变非小细胞肺癌 [ 详情 ]
推荐指数:503
2025-01-08 14:51:24
莫博替尼(Exkivity)目前多少钱能买到正品?
莫博替尼对于原研药版本,由日本武田公司研发生产的莫博替尼,日本原版规 [ 详情 ]
推荐指数:502
2025-01-08 14:38:29
莫博替尼一年需要多少钱?
莫博替尼是一种治疗肺癌的口服药物,对于患有这些类型癌症的患者来说,它 [ 详情 ]
推荐指数:633
2025-01-06 14:00:58
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期