2021年9月15日,武田制药宣布其肺癌创新产品莫博替尼Mobocertinib(EXKIVITY)获得美国食品药物管理局(FDA)批准,适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。莫博替尼是第一个被批准的专门针对EGFR Exon20插入突变的口服治疗药物。

莫博替尼已经在国内上市了,也就是说患者可以在医院药房购买到本品,但目前还没有进入医保,也就无法报销。这样一来患者的经济压力还是比较大的。患者也可以通过海外医疗服务机构来了解一下海外药厂直邮的莫博替尼,性价比更高,价格实惠,更适合患者长期用药。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310