2021年9月,莫博替尼通过美国FDA优先审评程序,获得该适应证加速批准,成为针对EGFR外显子20插入突变NSCLC的靶向药物。同时,莫博替尼于2020年被NMPA纳入了“突破性治疗药物”程序。莫博替尼已正式获得NMPA药品审评中心受理,并获准纳入“优先审评”审批程序,将有望成为国内首个获批上市的针对EGFR外显子20插入突变阳性患者治疗的口服靶向药物。

莫博替尼是目前非常热门的药物,该药目前已经在国内上市,患者可以凭借药方前往购买,但比较可惜的是莫博替尼还尚未被国家医保纳入,患者可能要自费不菲的药物价格才能购买到了。这就让患者比较扫兴了,但比起自己前往海外购药,在国内购药或许是比较好的,但价格方面也确实是给了患者极大的压力。在这时,患者不如信赖国内海外医疗服务机构。不仅为您省去了麻烦,而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310