奈玛特韦/利托那韦片正面实拍
昨天，备受市场期待的辉瑞新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦组合)在与国家医保局谈判4个多小时后，最终还是以医保谈判失败而告终，无法出现在2022年国家医保药品目录中。
对于谈判失败的原因，国家医保局给出的原因是因为药品生产商辉瑞投资有限公司报价过高，导致未能成功进入医保，而辉瑞方面暂时没有消息。
对于此次医保谈判，辉瑞新冠口服药Paxlovid为何不愿“放低姿态”进入中国医保目录，有对新冠口服药熟悉的相关人士对第一财经记者表达了自己的几点猜测：
一、该药目前在市场上供不应求，辉瑞根本不愁卖;
二、辉瑞可能不愿意破坏Paxlovid全球价格体系;
三、Paxlovid目前在疗效上显示出一定的优势，也成为了当下新冠感染治疗的首选药物，预计该药还有很大的需求空间，无需通过降价来刺激市场。
该相关人士同时表示，辉瑞新冠口服药Paxlovid这次放弃进入中国医保目录，对于目前在研的3CL靶点的中国国产药物而言，将会迎来很大的市场替代空间。目前，中国多家药企也正在开发类似的新冠口服药，国产3CL靶点新冠治疗口服药必然会有很大的价格优势。
用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。
如伴有以下至少一种疾病或条件，则认为具有进展为重症COVID-19的高风险因素：
高龄（如：≥ 60岁）
肥胖或超重（如：体重指数[BMI]＞25 kg/m2）
目前吸烟者
慢性肾脏疾病：慢性肾小球肾炎、慢性间质性肾炎、糖尿病肾病等
糖尿病
免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗
心血管疾病（包括先天性心脏病）或高血压
慢性肺病（如：慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]、间质性肺疾病、囊性纤维化和肺动脉高压）
镰状细胞病
神经发育性疾病（例如：脑性麻痹、唐氏综合征）或导致医学复杂性的其他病症（如：遗传或代谢综合征和重度先天性异常）
活动性癌症：有可能出现浸润或转移的各类恶性肿瘤。
需要相关医疗性支持（与COVID-19无关）（如：气管切开术、胃造瘘术或正压通气等）
