贝利司他(belinostat、Beleodaq)治疗可能会引起患者血小板减少、白细胞减少,包括中性粒细胞和淋巴细胞减少以及贫血。
需监测患者的血细胞计数,并根据产生的血液学毒性程度,调整用药剂量。
该药可能会导致严重的或致死性感染,例如,肺炎和败血症。
具有活动性感染的患者禁用该药物。
贝利司他治疗有时会发生致死性肝毒性,并引起肝功能检查异常。
医师需定期监测肝功能,若患者出现肝毒性,则需暂停给药或调整剂量。
贝利司他可导致肿瘤溶解综合征,主要表现为体内大量的代谢产物发生聚集,且肾功能出现急性损害。
监测晚期或肿瘤高负荷患者,并采取适当的预防措施。
该药治疗期间会发生恶心、呕吐和腹泻。
需要止吐药和止泻药对症治疗。
贝利司他可导致胎儿损害,对生长发育产生不利影响。
提前告知女性患者该药对胎儿不利,治疗前排除妊娠。治疗期间及末次给药后6个月,有生育能力的男性和女性患者需采取避孕措施,且孕妇禁用。
最常见的不良反应(发生率> 25%)为发热、恶心、呕吐、贫血和疲乏。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
本品用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。