近年来，KRAS G12C突变已经成为肿瘤治疗领域的研究热点，针对这一突变的靶向药物也备受关注。然而，国内针对KRAS G12C突变的靶向药物是否已经上市仍然是人们关注的焦点。具体的情况请跟随小编一起来了解一下吧~

kras g12c突变靶向药国内有没有上市

目前市面上有两种针对kras g12c突变的靶向药，分别是索托拉西布和阿达格拉西布，遗憾的是，截止到目前发文为止，这两种药物都还没有在中国上市。为什么这两种药物没有在中国上市呢？

临床试验进展

药物的上市通常需要通过临床试验来验证其安全性和有效性。目前，索托拉西布和阿达格拉西布在中国的临床试验进展较为有限，可能尚未完成中国境内的必要临床试验要求。

市场需求与优先级

中国药品监管部门通常会根据国内患者的需求和疾病优先级来批准药物上市。如果KRAS G12C突变的非小细胞肺癌在中国的患者数量较少，或者其他治疗选择已经较为满足需求，药物可能没有被视为紧迫上市的优先事项。

注册与审批流程

药物在中国上市需要经过一系列的注册与审批程序。这包括药物的注册申请、临床数据的评估、安全性和有效性审查等。如果这些程序尚未完成或存在延迟，药物可能暂时无法在中国上市。

专利保护和知识产权

药物的专利保护和知识产权也是影响上市的重要因素。如果索托拉西布和阿达格拉西布的专利保护在中国尚未获得或正在等待授权，其他制药企业可能会受到限制，进而延缓药物的上市进程。

药物上市的时间和程序会受到多种因素的影响，包括临床数据、市场需求、政策法规和制药企业的策略等。如果您对这两种药物在中国的上市情况有具体的需求，建议您咨询相关的医疗专业人士或当地药品监管机构，以获取最准确和最新的信息。

可能有一些人还是不够理解，就是想知道索托拉西布和阿达格拉西布的到底什么时间才能上市，小编再给大家进行一下具体的解释。

索托拉西布和阿达格拉西布什么时间才能在中国上市

目前，索托拉西布(Sotorasib)和阿达格拉西布(Adagrasib)尚未在中国获得上市批准。要确定索托拉西布和阿达格拉西布何时才能在中国上市，需要考虑以下几个方面：

完成必要的临床试验

为了获得中国药品监管部门的批准，药物通常需要进行一系列的临床试验，以评估其安全性和有效性。索托拉西布和阿达格拉西布可能需要在中国进行相关的临床试验，并确保试验结果符合监管要求。

提交注册申请和临床数据

制药企业需要向中国药品监管部门提交药物的注册申请，并提供完整的临床数据以支持药物的安全性和有效性。更多关于索托拉西布和阿达格拉西布的信息，点击免费在线咨询

随着医学科技的不断进步和药物研发的加速，我们期待国内也能有针对KRAS G12C突变的靶向药物上市，为肿瘤患者带来新的希望和治疗选择。