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   西达本胺的推荐剂量和剂量调整
崔朝朝
发布日期:2023-09-06 17:21:54
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西达本胺的推荐剂量

1、本品需在有经验的医生指导下使用。用药信息西达本胺片为口服用药,成人推荐每次服药30mg(6片),每周服药两次,两次服药间隔不应少于3天(如周一和周四、周二和周五、周三和周六等),餐后30分钟服用

2、与芳香化酶抑制剂依西美坦联用时,依西美坦推荐剂量为25mg/次,每天一次(具体参考依西美坦说明书)

3、若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应,建议持续服药

西达本胺.jpg

西达本胺实拍图

西达本胺的剂量调整

1、血液学不良反应的处理和剂量调整

(1)在使用本品前,应进行血常规检查,相关指标满足以下条件方可开始用药:中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L,血小板≥75×109/L,血红蛋白≥9.0g/dL,用药期间需定期检测血常规(通常每周一次)

(2)3级或4级中性粒细胞减少(中性粒细胞计数<1.0×109/L)时,暂停本品用药,如果出现3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃或4级中性粒细胞减少,则应予以G-CSF等细胞因子治疗,应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待中性粒细胞绝对值恢复至≥1.5×109/L,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗,如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20mg/次,如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20 mg/次

(3)3级或4级血小板减少(血小板计数<50.0×109/L)时,暂停本品用药,给予白介素-11或促血小板生成素(TPO)治疗,如血小板计数<25.0×109/L或有出血倾向时,应考虑给予成份输血治疗,应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待血小板恢复至≥75.0×109/L,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗,如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20 mg/次,如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20 mg/次。

(4)3级或4级贫血(血红蛋白降低至<8.0 g/dL):暂停本品用药,使用红细胞生成素(EPO)治疗,当血红蛋白<5.0 g/dL时,应给予成份输血,应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待血红蛋白恢复至≥9.0 g/dL,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗,如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20 mg/次,如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20 mg/次

(5)针对以上血液学不良反应进行处理和剂量降低后,如果再次出现4级血液学不良反应或3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃,应停止本品治疗

2、非血液学不良反应的处理和剂量调整

(1)如果出现3 级非血液学不良反应,应暂停用药并给予对症治疗,医生应根据具体不良反应情况,定期进行相关项目的检查和监测,待不良反应缓解至<1 级时可恢复西达本胺用药,但剂量应降低至20 mg/次,如降低剂量后再次发生≥3 级不良反应,应停止西达本胺治疗

(2)用药过程中如果出现4级非血液学不良反应,应停止本品治疗

(3)联合用药下出现3级非血液学不良反应时,医生应根据具体不良反应情况判断其与相关药物的关联性,如果该不良反应与西达本胺所联合的药物相关,应参考该药物的说明书进行相应的处理和剂量调整

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
西达本胺

1、用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者

2、联合芳香化酶抑制剂治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HER2阴性)、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者

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西达本胺的推荐剂量和剂量调整
西达本胺是一种有机化合物,用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤和复发 [ 详情 ]
推荐指数:500
2023-09-06 17:21:54
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[试验分期] Ⅰ期