恩美曲妥珠单抗是一种针对HER2阳性肿瘤的靶向药物。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种在多种肿瘤细胞表面过度表达的蛋白质，能够刺激肿瘤细胞的生长和分裂。恩美曲妥珠单抗可以与HER2特异性结合，阻断HER2信号传导途径。恩美曲妥珠单抗携带一种细胞毒药物，当抗体与HER2结合并进入肿瘤细胞后，药物被释放并杀死肿瘤细胞。

GQ1005是启德医药科技（苏州）有限公司开发的一款针对人表皮生长因子受体2（HER2）的抗体偶联药物（ADC）。GQ1005采用高透膜性拓扑异构酶抑制剂作为有效载荷，具有强大的旁观者杀伤作用，能够更有效地抑制肿瘤生长。独特的连接子设计提高了药物的稳定性，降低了不良反应的发生。临床试验结果显示，GQ1005在所有剂量下均表现出良好的耐受性和可控的安全性。

目前GQ1005治疗HER2阳性不可手术切除／转移性乳腺癌的III期临床研究在全国多个中心进行，符合条件可入组免费接受治疗，以下内容为详细介绍：

项目介绍

人表皮生长因子受体2(HER2)阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法GQ1005和恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的试验

适应症

既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除／转移性乳腺癌

试验分组

试验药：GQ1005

对照药：恩美曲妥珠单抗

目标患者

1.需要经过曲妥或伊尼妥耐药，需要接受过紫杉烷类产品治疗。

2.排除排除用过DS-8201，SHR-A1811类的患者，排除用过TDM-1的患者。

入选条件

1.能自愿签署知情同意书（ICF）者。

2.签署ICF时年龄18-75周岁（含上下限）的男性或女性。

3.ECOG PS体能状态评分为0~1分。

4.预计生存期≥3个月。

5.经病理组织学和/或细胞学确诊的乳腺癌患者，包括：

a)不可切除或转移性乳腺癌患者；

b)依据美国临床肿瘤学会（ASCO）/美国病理学会（CAP）的指南的评估方法，由中心实验室证实的HER2阳性表达。

本研究中HER2阳性的定义：免疫组化（IHC）为2＋且经荧光原位杂交技术（FISH）或双重原位杂交（DISH）确认阳性，或免疫组化为3＋；

c)可提供符合要求的既往存档的或新近取得的肿瘤组织标本供中心实验室确认HER2状态（石蜡块、石蜡包埋切片或新鲜组织切片均可，基于最近的肿瘤组织样本，如果无法获得存档组织，则需要进行新鲜活检）；

d)在晚期或转移性阶段，接受过含曲妥珠单抗或已上市的曲妥珠单抗生物类似物或伊尼妥单抗为基础的方案后疾病进展，或在（新）辅助治疗（采用含曲妥珠单抗或已上市的曲妥珠单抗生物类似物为基础的方案）期间或结束后12个月内疾病进展或复发；

e)既往曾接受过紫杉类治疗；

f)既往针对局部晚期或转移性疾病的治疗线数≥1线且≤2线，在（新）辅助治疗（采用含曲妥珠单抗或已上市的曲妥珠单抗生物类似物为基础的方案）期间或结束后12个月内疾病进展或复发可作为一个治疗线数。

6.有经研究者确认的最近一次治疗期间或之后肿瘤疾病进展的影像学证据或治疗期间出现药物不耐受证据。

7.随机前28天内，经影像学证实，至少具有一个可测量病灶（根据RECIST1.1评估；注：不接受仅骨转移、皮肤病灶或仅中枢神经系统[CNS]转移作为可测量病灶）。

8.随机前4周内经超声心动图（ECHO）或多门控采集扫描（MUGA）测定的左室射血分数（LVEF）≥50%。

9.器官功能良好，在研究药物首次给药前7天内经实验室检查结果证实（检查前14天内未输血及血制品、未使用粒细胞集落刺激因子[G-CSF]及其他造血刺激因子）。

10.随机前有足够的治疗洗脱期。

11.女性受试者需符合以下条件：

1）具有生育能力的女性受试者，首次用药前7天内的血清妊娠试验必须为阴性，必须同意从签署ICF开始至末次研究药物给药后至少7个月内采取可接受的避孕方法，且在这期间不会捐献卵子、不得哺乳；

2）无生育能力（即生理上无妊娠可能），包括通过手术绝育（接受双侧卵巢切除术、双侧输卵管结扎术或子宫切除术）或绝经后（绝经定义为非治疗所致的闭经≥12个月，且具有相关临床特点[例如，年龄≥60岁]或促卵泡激素（FSH）和雌二醇水平在绝经后范围内）。

12.男性受试者的配偶或伴侣为有生育能力的女性，男性受试者也必须同意从签署ICF开始至末次研究药物给药后至少7个月内采取可接受的避孕方法，且在这期间男性受试者不会捐献精子。

排除条件

1.既往针对局部晚期或转移性疾病接受过T-DM1治疗。允许纳入既往（新）辅助治疗使用过且治疗结束后超过12个月才发生疾病进展的受试者。

2.既往接受过其他抗体偶联药物（ADC），如GQ1005、DS-8201、SHR-A1811、A166、FS-1502、MRG002、DS-1062、SKB264等。

3.伴有心脑血管功能障碍或有临床意义的心脏疾病，包括但不限于：

1）随机前6个月内有心肌梗死病史或者肌钙蛋白水平与心肌梗死一致（制造商定义的心肌梗死界定的水平）、不稳定型心绞痛、有症状的充血性心力衰竭（CHF）（纽约心脏病协会[NYHA]II-IV级）；

2）根据筛选时3次重复12导联心电图（ECG）检查的平均值，经Fredericia公式校正的QT间期（QTcF）延长至＞470ms（女性）或>450ms（男性）；

3）随机前6个月内发生过需要药物治疗干预的心律失常（如：室性心动过速、II/III度房室传导阻滞等）。

4.随机前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等。

5.有临床意义的急慢性肺部疾病（例如，间质性肺炎[ILD]、肺部感染、肺纤维化和严重放射性肺炎），既往有过需要激素治疗的ILD/非感染性肺炎病史，或根据筛选时的影像检查怀疑上述肺部疾病或需要吸氧的受试者。

6.临床活动性脑转移，定义为未经治疗且有症状，或需要用类固醇或抗惊厥药物治疗以控制相关症状；新发现的脑转移未经局部或全身性抗肿瘤治疗、且距离随机间隔不足4周；存在脑膜或脑干转移。经治疗的无症状脑转移且不需要类固醇治疗的受试者，如果他们已经从放射治疗的急性毒性中恢复，则可以纳入本研究。

7.已知对研究药物（GQ1005和/或T-DM1）的活性成分、制剂中的非活性成分或其他抗体类药物严重过敏。

8.既往多柔比星暴露量＞360mg/m^2（或当量）。注：等效药物包括表柔比星＞720mg/m^2、米托蒽醌＞120mg/m^2、伊达比星＞90mg/m^2，超过360mg/m^2多柔比星当量的阿霉素脂质体或其他蒽环类药物。如果使用了一种以上蒽环类药物，则累积剂量不得超过360mg/m^2多柔比星当量。

9.需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的活动性感染。

10.需要系统治疗（如使用皮质类固醇或免疫抑制药物等）的活动性自身免疫性疾病；无法控制的糖尿病（糖化血红蛋白≥8%）、药物控制不佳的高血压（收缩压≥150mmHg和/或舒张压≥110mmHg）；有明确的神经或精神障碍既往史或现病史，且依从性差者，包括癫痫或痴呆等。

11.活动性原发免疫缺陷，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性。

12.活动性乙肝或丙肝感染。活动性乙型肝炎定义为为乙肝表面抗原（HBsAg）和/或乙肝核心抗体（HbcAb）阳性且HBVDNA≥2000IU/mL；活动性丙型肝炎定义为HCV抗体阳性且HCV-RNA定性结果阳性，或HCV抗体阳性且HCV-RNA＞定量上限）。如果基线时检测到HBVDNA（即高于检测下限），则需要在开始研究药物治疗前至少7天开始预防性抗病毒治疗且需要同意每月进行一次DNA检测（或根据当地乙型肝炎专家建议治疗和随访）。

13.5年内患有多种原发性恶性肿瘤或同时患有其他活动性恶性肿瘤，但已充分切除的非黑色素瘤皮肤癌、已治愈的原位肿瘤或对侧乳腺癌除外。

14.既往抗肿瘤治疗的毒性未恢复，定义为毒性（脱发除外）尚未恢复至≤1级（NCI-CTCAEv5.0）或基线水平。对于有慢性2级毒性（如2级周围神经病变）的受试者根据研究者与申办者的讨论以及达成的一致意见，可能有资格参与本研究。

15.伴有临床症状的需要进行引流的胸腔积液、心包积液或腹腔积液，不需要引流积液或引流积液后稳定2周及以上的患者可以入组。

16.随机前30天内接受减毒活疫苗。

17.既往或当前存在任何伴随疾病、治疗或实验室检查异常的证据，研究者认为可能危害受试者安全性或混淆试验结果或干扰受试者参与依从性。

18.研究者认为存在不适合参加本研究的其他情况。

试验中心

山东、上海、贵州、四川（具体请以后期咨询为准）

每一个项目，对于一些患者都是一份希望

一个新型抗癌药物的研发，从临床前实验到批准进行临床试验，再到上市一般需要7～10年的时间，这对于一名晚期癌症患者来说，在不参与临床试验的情况下，很难有机会等到药物上市的日子。所以说如果晚期肿瘤的患者能有机会加入新药临床试验，就如同给身处绝境的人打开了一道生的大门。成功入组后不仅可以免费接受新疗法还能接受知名专家团队全程关注和检查。对于患者和家属而言，未尝不是一种机会，既能获得治疗的机会，还能延长生存期。

如果您有意参加，请长按下方二维码报名，招募专员会详细为您介绍本研究概况及您需要配合事项，并初步判断您是否符合入选要求，即使您不愿意参加本研究，也不会受到任何对您不利的影响，并对您的相关信息进行保密。