Rx
伐美妥司他
别称:Ezharmia、valemetostat

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该药主要由CYP3A代谢,是P-gp的底物。 它还能抑制P-gp。

药品名称等临床症状和措施机制/风险因素
对CYP3A和P-gp有强烈抑制作用的药物:伊拉康唑克拉霉素利托那韦等。由于药物的副作用可能会加强,因此应减少药物的剂量,仔细监测病人的病情,并注意避免副作用的发生。这些药物对CYP3A和P-gp的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。
强效CYP3A抑制剂:泊沙康唑 伏立康唑等由于药物的副作用可能会增强,因此应减少药物的剂量,仔细监测病人的病情,并注意避免副作用的发生。这些药物对CYP3A的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。
P-gp抑制剂:奎尼丁维拉帕米卡维地洛等由于药物的副作用可能会增强,因此应减少药物的剂量,仔细监测病人的病情,并注意避免副作用的发生。这些药物对P-gp的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。
中度CYP3A抑制剂:氟康唑红霉素地尔硫卓等由于药物的副作用可能会增强,因此应减少药物的剂量,仔细监测病人的病情,并注意避免副作用的发生。这些药物对CYP3A的抑制可能增加伐美妥司他的血药浓度。
强或中度CYP3A诱导剂:利福平、苯妥英、法韦仑等考虑用不诱导CYP3A或诱导CYP3A作用较弱的药物替代,因为这种药物的疗效可能会降低。这些药物对CYP3A的诱导可能会降低伐美妥司他的血药浓度。
属于P-gp底物的药物:达比加群酯地高辛非索非那丁等这些药物的副作用可能会加强本药对P-gp的抑制可能增加这些药物的血药浓度。

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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。

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