使用日本版他泽司他（Takzetostat）时，请注意以下事项：1. 遵循医生的指导：请按照医生的指示和处方使用药物，不要超过推荐的剂量。如果有任何疑问或不明确之处，请咨询医生或药师。2. 调整剂量：在使用日本版他泽司他期间，医生可能会根据您的具体情况和疾病状态调整剂量。请遵循医生的建议，并不要自行调整剂量。3. 不良反应：日本版他泽司他可能会引起一些不良反应。如果您在使用过程中出现任何不适或副作用，如严重的皮肤反应、呼吸困难、血尿、出血等，请立即告知医生。4. 孕妇和哺乳期妇女：如果您是孕妇、计划怀孕或正在哺乳，请务必告知医生。目前关于日本版他泽司他在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚不清楚。5. 其他药物相互作用：请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与日本版他泽司他发生相互作用，影响药物的疗效或增加副作用的风险。6. 饮食和营养：良好的饮食和营养对于患者的康复和治疗效果很重要。请根据医生的建议，保持均衡的饮食，并确保获得足够的营养。7. 定期随访：定期复诊是非常重要的，以便医生可以评估您的治疗效果和监测任何不良反应。请按照医生的要求进行定期随访，并及时报告任何新的症状或问题。请记住，以上只是一些常见的注意事项，具体的注意事项可能因个体差异和疾病情况而有所不同。如果您有任何疑问或需要进一步的信息，请咨询医生或药师。
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日本版他泽司他
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日本卫材（Eisai） 适用于上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的选择性口服EZH2抑制剂
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别名:Tazverik、tazemetostat
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剂型:片剂
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规格:200mg*56片
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有效期:24个月
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上市时间:2020年1月
1.继发性恶性肿瘤
本药治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加，因此需长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。
2.胚胎-胎儿毒性
根据动物研究结果及其作用机制，本药在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害，因此需提醒孕妇注意该药对胎儿的潜在风险，建议有生育能力的女性患者在本药治疗期间和最后一剂用药后6个月内，采取有效的避孕措施，同时建议有生育能力女性伴侣的男性患者在本药治疗期间和最后一剂用药后3个月内，采取有效的避孕措施。
(以上参考自美国药监局FDA药品说明书2020.06版)
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