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招募中
FP-208靶向治疗招募实体瘤包括但不限于乳腺癌ER+/HER2-、卵巢癌、宫颈癌患者
推荐级别：
登记号：
CTR20180683
项目用药：
FP-208
药物类型：
化学药物
试验分期：
I期
人数：
6
截止日期：
2023年05月01日
评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究
片剂；规格：10mg，口服，一天一次，递增阶段剂量为10、20、40、60、90、120、160和200 mg/天
扩展阶段剂量根据递增剂量研究结果确定某一剂量，治疗如可获益，可继续用药，直至疾病进展或者出现无法耐受的药物相关毒性。
1. 年龄在 18 周岁至 65 周岁之间（含两端界值），性别不限；
2. 经组织学或细胞学确认的，标准治疗失败或无标准治疗方案的晚期实体肿瘤患者，包括但不限于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌；乳腺癌ER+/HER2-
3. ECOG 体力评分 0 或 1 分；
4. 预计生存时间 3 个月以上；
5. 能够使用口服片剂药物；
6. 根据 RECIST 1.1 标准，具有可评价或可测量的肿瘤病灶；
7. 器官的功能水平必须符合下列要求：
a. 足够的骨髓储备：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板≥90×109/L，以及血红蛋白≥9 g/dL；
b. 肝脏功能：血清中白蛋白≥3.0 g/dL；胆红素≤1.5×ULN，ALT 和 AST ≤3×ULN，如有肝转移，则ALT 或 AST≤5×ULN；
c. 凝血功能：凝血酶原时间≤2×ULN；活化部分凝血活酶时间≤2×ULN；国际标准化比值≤2；
d. 肾脏：血肌酐水平≤1.5×ULN，或内生肌酐清除率≥50 mL/min（采用 Cockcroft-Gault 公式）；
e. 血脂：胆固醇≤300 mg/dL 或 7.75 mmol/L；甘油三酯≤ 2.5×ULN；
f. 心脏：左心室射血分数（LVEF）≥50% ；心电图基本正常，QT 间期（QTc）男性＜450ms，女性＜470ms。
1. 首次给药前 28 天内接受过任何抗肿瘤治疗或任何外科手术；
2. 在首次给药前 30 天内参加过其他治疗性临床试验；
3. 首次给药前 21 天或 5 个消除半衰期内接受过细胞色素代谢酶 CYP3A4 强或中度抑制剂或诱导剂者；
4. 给药前 3 个月内接受过 PI3K、Akt 或 mTOR 抑制剂（如 BKM120、依维莫司、BEZ235、BYL719 或AZD2014 等）治疗的患者；
5. 已知对 FP-208 或同类药物（PI3K 抑制剂或 mTOR 抑制剂）过敏或对 FP-208 其他成分过敏的患者；
6. 筛选时未从既往抗肿瘤治疗引起的不良事件中恢复（恢复至≤1 级，脱发除外）；
7. 具有脊髓压迫、脑转移或者脑膜转移的病史记录、症状或体征，或根据影像学提示存在水肿或进展表现者；
8. 既往患有 1 型或 2 型糖尿病、高血压（经药物治疗血压控制稳定者除外）和心脑血管系统疾病者；
9. 患者需要在参加研究期间接受其他的抗肿瘤治疗；
10. 受试者具有活动性胃肠道疾病或其他疾病可能导致明显影响药物吸收分布，代谢或排泄的因素；
11. 已知进行过器官移植的患者；
12. 受试者正处于急性感染期并需要药物治疗；
13. 受试者 HIV 检测阳性，无法控制的乙型肝炎，无法控制的丙型肝炎（肝功能指标升高≥CTCAE2 级）；
14. 受试者既往有明确的精神障碍史；
15. 受试者有药物滥用史或吸毒史；
内控标准：胸腹膜转移
北京
优先推荐北京患者（乳腺癌、卵巢癌和宫颈癌），乳腺癌ER+/HER2-
乳腺癌临床招募
英国阿斯利康 
美国礼来Lilly 
瑞士罗氏 
中国恒瑞 
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