阿布昔替尼片是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗患有难治性中度至重度特应性皮炎的成人和12岁及以上儿童患者，这些患者的疾病无法用其他全身药物产品(包括生物制剂)充分控制，或不建议使用这些疗法。使用限制：不建议阿布昔替尼片与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。

50mg片剂:粉红色，椭圆形，薄膜包衣片剂，一面刻有"PFE"，另一面刻有"ABR 50"。

100mg片剂:粉红色，圆形，薄膜包衣片剂，一面刻有"PFE"，另一边刻有"ABR 100"。

200mg片剂:粉红色，椭圆形，薄膜包衣片剂，一面刻有"PFE"，另一面刻有"ABR 200"。

当剂量为100mg时(≥1%)，常见不良反应为鼻咽炎、恶心、头痛、单纯疱疹、血肌酸磷酸激酶升高、头晕、尿路感染、疲劳、痤疮、呕吐、脓疱疮、口咽痛、高血压、流感、肠胃炎和接触皮炎。

当剂量为200mg和大于100mg时(≥1%)，常见不良反应为恶心、头痛、单纯疱疹、血肌酸激酶升高、头晕、尿路感染、痤疮、呕吐、胃肠炎、上腹痛、腹部不适、带状疱疹和血小板减少。

【孕妇】临床试验中的数据不足以确定药物相关风险。

【哺乳期女性】尚无关于母乳中存在阿布昔替尼片的数据，对母乳喂养的婴儿的影响，或对产奶量的影响。建议在服药期间和最后一次给药后一天内(大约5-6个消除半衰期)不要母乳喂养。

【具有生殖潜力的男性和女性】依据动物实验，阿布昔替尼片可能会损害女性的生育能力。

【儿童使用】在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

【老年使用】临床试验未纳入足够数量的65岁及以上的受试者，无法确定反应是否与年轻的成人受试者不同。

【肾脏损害患者】不建议用于严重肾功能损害和终末期肾病患者，包括接受肾脏替代治疗的患者。中度肾功能损害者建议减少剂量。轻度肾功能损害者无需调整剂量。

【肝脏损害患者】严重肝功能损害者避免使用本品。轻、中度肝功能损害者不需要调整剂量。

【CYP2C19代谢不良者】已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者，建议减少阿布昔替尼片的剂量。

其他药物对阿布昔替尼片的影响:下表列出了具有影响阿布昔替尼片的临床显著药物相互作用的药物...【详情】