生产厂家
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瑞士诺华
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药物价格
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通用名称
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奈拉滨(Atriance)
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商品名称
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奈拉滨
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英文名称
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Nelzarabine
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其他别称
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Arranon、奈拉宾
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适应症
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适用于治疗1岁及1岁以上的成人和儿童患者的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL),这些患者的疾病在至少两种化疗方案治疗后没有反应或复发。 |
适应靶点
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POLA1
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主要成分
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奈拉滨
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剂型
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注射剂
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规格
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250mg/ml
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适应人群
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1岁及1岁以上的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤成人和儿童患者。
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性状
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注射剂:250mg/50ml(5mg/ml)单剂量小瓶。 |
用法用量
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本品仅供静脉注射使用;奈拉滨的成人推荐剂量为1500mg/m²,在第1、3和5天静脉注射2小时以上,每21天重复一次。使用未稀释的奈拉滨;奈拉滨的儿科推荐剂量为650mg/m²,每天静脉注射1小时以上,连续5天,每21天重复一次。使用未稀释...【详情】 |
不良反应
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最常见的不良反应:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少症和白细胞减少症(≥20%)。 |
注意事项
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用奈拉滨治疗的患者可能在治疗期间和治疗后几天出现嗜睡;孕妇使用奈拉滨可造成胎儿伤害,告知孕妇对胎儿的潜在风险;使用奈拉滨后可能会出现贫血、血小板减少症、白细胞减少症等...【详情】 |
特殊人
群用药 |
【孕妇】给孕妇服用奈拉滨可造成胎儿伤害,建议在医生指导下使用。 【哺乳期女性】由于奈拉滨可能对母乳喂养的孩子产生严重的不良反应,如严重的神经反应,建议妇女在奈拉滨治疗期间不要母乳喂养。 【有生殖潜力的男性或女性】在开始用奈拉滨治疗之前,确认有生殖潜力的女性的怀孕状况。由于潜在的遗传毒性,建议有生殖潜力的女性在使用奈拉滨治疗期间使用有效的避孕措施;建议有生殖潜力的女性伴侣的男性(包括输精管切除术的男性)在奈拉滨治疗期间和最后一次给药后3个月内使用避孕套。 【儿科患者】奈拉滨治疗复发或难治性T-ALL和T-LBL的安全性和有效性已经在1岁及以上的儿科患者中得到证实。由于缺乏长期随访资料,无法确定奈拉滨对儿童患者生长发育及青春期发育的影响,建议在医生的指导下用药。 【老年患者】老年患者更容易出现肾功能下降,在剂量选择上应谨慎。 【肾功能损害患者】由于中度或重度肾功能损害患者对该药不良反应的风险更大,因此这些患者在使用奈拉滨治疗时应密切监测其毒性。 【肝损伤患者】由于严重肝功能损害患者(总胆红素大于正常上限的3倍)对该药不良反应的风险可能更大,因此这些患者在使用奈拉滨治疗时应密切监测其毒性。 |
禁忌症
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尚不明确。 |
药物相
互作用 |
不建议将奈拉滨与腺苷脱氨酶抑制剂(如喷司他丁)联合使用。 |
药物过量
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对于过量服用奈拉滨,目前还没有已知的解药。预计过量会导致严重的神经毒性(可能包括瘫痪、昏迷)、骨髓抑制和潜在的死亡。在过量的情况下,应提供符合良好临床实践的支持性护理。
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贮存方法
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储存在20°C-25°C下;允许在15°C-30°C的温度下进行运输。
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有效期
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24个月
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药代动
力学 |
成人难治性白血病或淋巴瘤患者静脉给予奈拉滨后,血浆ara-G Cmax值通常发生在奈拉滨输注结束时,且通常高于奈拉滨Cmax值,提示奈拉滨向ara-G的转化迅速而广泛。
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奈拉滨作为一种靶向药物,通过抑制POLA1靶点,阻断癌细胞的生长和分裂,从而发挥抗癌的作用。临床研究表明,奈拉滨在治疗急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤方面具有显著的疗效。尽管个体反应可能存在差异,但奈拉滨被认为是一种有希望改善患者生存率和生活质量的重要药物。
奈拉滨在成人患者中的安全性和有效性在一项临床试验中进行了研究,该试验包括39名接受治疗的患者,其中28名患有T-ALL或T-LBL,在至少两种诱导方案后复发或难治性复发。
主要疗效指标为完全缓解率(CR),完全缓解率(CR)被定义为骨髓母细胞计数≤5%,无其他疾病证据,外周血计数完全恢复。
上述试验的完全缓解率(CR)达到18%,中位总生存期(OS)达到20.6周。
奈拉滨是一种用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和淋巴瘤的药物。奈拉滨通过抑制T细胞中的特定酶,阻止癌细胞的增殖和生存。需要了解的是,奈拉滨在中国目前尚未上市。尽管如此,我们可以通过了解奈拉滨的用法和用量,来更好地了解这种药物的潜力及其在未来的临床应用前景。
本品仅供静脉注射使用。
(1)成人剂量:奈拉滨的成人推荐剂量为1500mg/m²,在第1、3和5天静脉注射2小时以上,每21天重复一次。使用未稀释的奈拉滨。
(2)儿科剂量:奈拉滨的儿科推荐剂量为650mg/m²,每天静脉注射1小时以上,连续5天,每21天重复一次。使用未稀释的奈拉滨。
成人和儿童患者的持续治疗时间尚未明确确定。在临床试验中,治疗通常持续到有证据表明疾病进展,患者出现不可接受的毒性,患者成为造血干细胞移植(HSCT)的候选者,或患者不再继续从治疗中获益。
如果患者出现NCI CTCAE 2级或以上的神经不良反应,停用奈拉滨。如果出现其他毒性反应,包括血液学毒性,可延迟给药。
奈拉滨是一种针对POLA1靶点的药物,被广泛用于治疗急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤。虽然奈拉滨在许多国家已经获得批准上市并被临床应用,但在中国目前还未上市。然而,正因为其广泛的应用,我们需要关注奈拉滨可能带来的不良反应。任何药物都可能引发一系列的副作用,而奈拉滨也不例外。
1.最常见(≥20%)的不良反应是:
(1)成人:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心、腹泻、呕吐、便秘、疲劳、发热、咳嗽和呼吸困难。
(2)儿科:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少症和白细胞减少症。
2.最常见(>10%)的神经系统不良反应是:
(1)成人:嗜睡、头晕、周围神经系统疾病、感觉减退、头痛和感觉异常。
(2)儿科:头痛和周围神经系统疾病。
通过与医生密切合作、及时报告不良反应并遵循正确的用药指导,可以最大限度地减少不良反应对治疗的干扰,以期获得最佳的疗效和生活质量。
作为一种靶向药物,奈拉滨通过干扰POLA1靶点,阻止癌细胞的生长和分裂,从而对白血病和淋巴瘤的治疗起到重要的作用。然而,在考虑使用奈拉滨进行治疗或者已经接受了奈拉滨治疗的患者中,我们需要牢记一些重要的注意事项。在下文中,我们将深入探讨奈拉滨治疗中的注意事项。
使用奈拉滨后可能会出现神经不良反应,还可能会出现血液学的不良反应,此外接受奈拉滨治疗的患者可能会出现肿瘤溶解综合征等。
与医生密切合作,保持良好的沟通和合作,遵循医生的治疗方案和用药指导,同时注意个人生活的调整和保持良好的生活习惯,以及寻求家庭和社会的支持,将有助于提高治疗的效果和减轻不良反应的发生,以期获得最佳的疗效和生活质量。
除了重要的治疗作用之外,我们也需要认识到奈拉滨可能与其他药物发生相互作用。药物相互作用是指两种或多种药物在同时使用时相互影响彼此的药效、吸收、分布、代谢或排泄的现象。因此,了解奈拉滨的药物相互作用情况对于确保疗效和减少潜在风险至关重要。
不建议将奈拉滨与腺苷脱氨酶抑制剂(如喷司他丁)联合使用。
患者在使用奈拉滨期间应遵循医生的指导,避免自行调整药物剂量或同时使用其他药物,以免产生不可预测的药物相互作用。如果需要使用其他药物,应及时向医生咨询,并根据医生的建议进行合理的药物管理。
奈拉滨是一种用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤的药物,其靶点为POLA1。然而,遗憾的是,奈拉滨目前还没有在中国上市。在本文中,我们将探讨奈拉滨的价格和购买相关的问题,以帮助患者和他们的家人更好地了解这一药物的可及性和可行性。
药厂:瑞士诺华
规格:250mg/50ml
价格:4800元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,奈拉滨的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
尽管在中国尚未上市,但对于需要奈拉滨治疗的患者来说,了解药物的购买渠道是非常重要的。
对于中国患者来说,海外购买奈拉滨可能是一种选择。患者可以通过与国外的药店、医院、药物供应商联系,了解奈拉滨的供应情况和购买方式。在进行海外购买时,患者需要确保选择可靠的渠道,并注意药物的真实性、有效期和运输方式。
另一种获得奈拉滨的方式是通过参与临床试验。临床试验是新药研发过程中的重要环节,患者有机会在合适的条件下获得尚未上市的药物。患者可以与医生商讨是否有符合条件的临床试验项目,并了解试验的目的、药物的安全性和疗效评估等方面的信息。
一些跨境电商平台可能提供奈拉滨的购买服务。患者可以通过在这些平台上搜索奈拉滨,并与相关卖家进行沟通和咨询,了解价格、运输方式、配送时间等细节。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询