瑞利珠单抗是终末补体C5抑制剂,用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、全身型重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病及IgA肾病。
(1)本品增加脑膜炎奈瑟菌感染风险,可能迅速危及生命。
(2)首剂前至少2周完成或更新脑膜炎球菌疫苗(A、C、W、Y、B群);若需紧急用药,应同时给予抗菌药物预防并尽快补种。
(3)接种后仍可能感染,须密切监测发热、皮疹、头痛伴呕吐、颈强直等早期症状,疑似感染立即评估处理。
(4)未控制的严重脑膜炎球菌感染者禁止启用本品。
(1)补体被阻断后,对荚膜菌易感,包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及淋球菌。
(2)儿童应按免疫规划接种肺炎链球菌和Hib疫苗;高危人群注意淋病预防与定期检测。
(3)存在其他全身性感染时应谨慎用药。
(1)仅限静脉输注,经0.2或0.22微米滤器给药,使用前须稀释至50mg/mL。
(2)按体重选择负荷剂量与维持剂量,维持剂量于负荷后2周开始,每4或8周一次。
(3)输注时间可偶有±7天浮动,但首剂维持剂量除外,后续仍按原计划。
(1)药液应澄清、无颗粒或沉淀,否则不得使用;轻混勿振摇,避光、勿冷冻。
(2)稀释后立即使用;如需冷藏,2~8℃不超过24小时,取出后4小时内输完。
(3)输注前恢复至室温,不得微波或额外加热;输完后用生理盐水冲洗管路。
(1)血浆置换、血浆分离或静脉注射免疫球蛋白会降低血药浓度,须在操作后4小时内补充剂量。
(2)FcRn阻断剂可能降低本品疗效,联用时密切监测。
(3)输注中出现反应可减速或暂停并对症处理;输注结束后至少观察1小时。
(1)PNH患者停药后至少监测16周,警惕乳酸脱氢酶升高、血红蛋白骤降及溶血症状,必要时重启治疗。
(2)aHUS患者疗程至少6个月,停药后至少监测12个月,关注血小板下降、肌酐升高、乳酸脱氢酶升高等TMA征象。
(3)抗凝治疗不应因使用本品而改变。
(1)孕妇用药数据缺乏,动物实验提示高剂量下发育异常风险。
(2)哺乳期用药期间及末次给药后8个月内应停止哺乳。
(1)PNH、aHUS适用于1月龄及以上儿童;gMG、NMOSD、IgAN在儿童中的安全有效性尚未确立。
(2)老年患者临床研究样本有限,用药时结合个体情况评估。
瑞利珠单抗属于补体抑制剂,临床适用如下:
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH):用于1月龄及以上成人与儿科患者的治疗。
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS):用于1月龄及以上成人与儿科患者,抑制补体介导的血栓性微血管病(TMA)。
全身型重症肌无力(gMG):用于乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人患者。
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD):用于水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的成人患者。
使用限制:瑞利珠单抗不适用志贺毒素大肠杆菌相关溶血性尿毒症综合征(STEC-HUS)的治疗。