多塔利单抗(Dostarlimab)属于程序性死亡受体1(PD-1)免疫检查点抑制剂,其治疗特点是通过调节机体免疫应答发挥抗肿瘤作用,因此用药过程中需要重点关注免疫系统过度激活所引起的相关毒性。
多塔利单抗属于PD-1/PD-L1阻断抗体类药物,可解除免疫反应抑制,破坏外周耐受,从而诱导免疫介导不良反应。此类反应可严重或致死,可累及任何器官系统,可在治疗期间或停药后发生。早期识别和管理至关重要。
应密切监测可能提示免疫介导不良反应的症状和体征。基线及治疗期间定期评估肝酶、肌酐和甲状腺功能。疑似免疫介导不良反应时,应进行适当检查以排除感染等其他病因,并尽快开始医学管理,必要时请专科会诊。根据严重程度暂停或永久停用多塔利单抗。一般而言,若需中断或停药,应给予全身皮质类固醇,如泼尼松1-2mg/kg/天或等效剂量,直至改善至Grade1或以下;随后开始皮质类固醇减量,并至少持续1个月。若免疫介导不良反应经皮质类固醇控制不佳,可考虑其他全身免疫抑制剂。
具体包括:免疫介导性肺炎可致命,既往接受胸部放疗者风险更高;免疫介导性结肠炎可发生巨细胞病毒感染/再激活,激素难治性结肠炎应考虑重复感染检查;免疫介导性肝炎可致命;内分泌病包括肾上腺功能不全、垂体炎、甲状腺疾病和1型糖尿病,需激素替代或相应治疗;免疫介导性肾炎可致命;皮肤反应包括SJS、TEN、DRESS;其他还包括心肌炎、神经毒性、眼部、胃肠、肌肉骨骼、血液免疫等反应。处理原则按前述剂量调整执行。
应监测输液相关反应的体征和症状。根据严重程度中断输注、减慢输注速度或永久停用多塔利单抗。
在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗前后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者中,可发生致死性和其他严重并发症,包括超急性移植物抗宿主病(GVHD)、急性GVHD、慢性GVHD、减低强度预处理后的肝静脉闭塞病,以及需要类固醇治疗的发热综合征(未发现明确感染原因)。这些并发症可能在PD-1/PD-L1阻断与异基因HSCT之间接受其他治疗的情况下仍发生。应密切随访移植相关并发症并及时干预。在异基因HSCT前后使用PD-1/PD-L1阻断抗体时,应权衡获益与风险。
基于作用机制,多塔利单抗在孕妇中可导致胎儿伤害。动物研究显示,抑制PD-1/PD-L1通路可增加免疫介导的发育胎儿排斥风险,导致胎儿死亡。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。有生殖潜力的女性应在多塔利单抗治疗期间及末次剂量后4个月内使用有效避孕措施。
1.子宫内膜癌
多塔利单抗与卡铂和紫杉醇联合,随后多塔利单抗单药,用于治疗成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌(EC)。
多塔利单抗单药用于治疗成人错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌,需经 FDA 批准的检测方法确定dMMR状态,且患者在接受含铂方案治疗期间或之后出现疾病进展,并且不适合根治性手术或放疗。
2.dMMR复发性或晚期实体瘤
多塔利单抗单药用于治疗成人dMMR复发性或晚期实体瘤,需经 FDA 批准的检测方法确定dMMR状态,且既往治疗后出现疾病进展,并且没有满意的替代治疗选择。
该实体瘤适应症基于肿瘤缓解率和缓解持久性获得加速批准。持续批准可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。