芦曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于改善慢性肝病患者的血小板减少,以便顺利进行有创性操作。
(1)在预定操作前8~14天开始服药,每日一次,每次3mg,连续服用7天。
(2)若当天漏服,应尽快补服,次日恢复常规时间;不可一次服用双倍剂量。
(1)手术或操作应安排在末次服药后2~8天内进行,此时血小板应答最佳。
(2)治疗目的仅为提升血小板至操作安全水平,而非长期维持正常计数,不应为“正常化”而持续用药。
(1)治疗前需检测血小板基线值,并在操作前2天内复查,以评估应答情况和血栓风险。
(2)若血小板升高过快或幅度过大,应警惕血栓并发症。
(1)芦曲泊帕可刺激血小板生成,理论上增加门静脉及其他部位血栓风险,已知有血栓病史、门静脉血流消失或遗传性易栓症者使用前须权衡利弊。
(2)监测要点:用药期间及操作后注意腹痛、腹胀、下肢肿胀或呼吸困难等血栓相关症状,一旦出现需立即就医。
(1)若出现过量服用,血小板可能急剧上升,加剧血栓风险。此时需密切监测计数,并按标准方案处理血栓事件。
(2)因药物蛋白结合率高(>99.9%),血液透析无法有效清除,故避免超量是关键。
(1)与环孢素(P-gp/BCRP抑制剂)或含多价阳离子的抗酸剂同用时,无临床意义的暴露变化;不影响咪达唑仑(CYP3A底物)代谢。
(2)无需因肝肾功能轻度损伤调整剂量,但重度肝功能不全患者数据有限,需谨慎使用。
(1)尚无人类妊娠数据,动物实验在极高暴露量下可见胚胎发育异常,因此孕妇仅在明确获益大于潜在风险时使用。
(2)哺乳期用药无人体数据,但本品可进入大鼠乳汁,为安全起见,治疗期间及末次服药后至少28天内应停止哺乳,并将乳汁泵出丢弃。
(1)儿科安全有效性尚未确立,不推荐用于18岁以下人群。
(2)老年(≥65岁)临床数据有限,现有经验未显示与年轻患者有明显差异,但仍需关注个体耐受性。
(1)服药不受进餐影响,可与或不与食物同服。
(2)药品应在原包装内室温(20~25℃)保存,并置于儿童不可触及处。
适用于治疗计划接受手术(操作)的成年慢性肝病患者的血小板减少症。