芦曲泊帕(Lusutrombopag)的用药注意事项

发布日期:2026-08-20 16:48:43
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芦曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于改善慢性肝病患者的血小板减少,以便顺利进行有创性操作。

一、给药方案与操作时机

1.启动与疗程

(1)在预定操作前8~14天开始服药,每日一次,每次3mg,连续服用7天。

(2)若当天漏服,应尽快补服,次日恢复常规时间;不可一次服用双倍剂量。

2.操作时间安排

(1)手术或操作应安排在末次服药后2~8天内进行,此时血小板应答最佳。

(2)治疗目的仅为提升血小板至操作安全水平,而非长期维持正常计数,不应为“正常化”而持续用药。

3.血小板监测

(1)治疗前需检测血小板基线值,并在操作前2天内复查,以评估应答情况和血栓风险。

(2)若血小板升高过快或幅度过大,应警惕血栓并发症。

二、主要安全风险与预防对策

1.血栓/血栓栓塞事件

(1)芦曲泊帕可刺激血小板生成,理论上增加门静脉及其他部位血栓风险,已知有血栓病史、门静脉血流消失或遗传性易栓症者使用前须权衡利弊。

(2)监测要点:用药期间及操作后注意腹痛、腹胀、下肢肿胀或呼吸困难等血栓相关症状,一旦出现需立即就医。

2.血小板过度升高

(1)若出现过量服用,血小板可能急剧上升,加剧血栓风险。此时需密切监测计数,并按标准方案处理血栓事件。

(2)因药物蛋白结合率高(>99.9%),血液透析无法有效清除,故避免超量是关键。

3.与其他药物相互影响

(1)与环孢素(P-gp/BCRP抑制剂)或含多价阳离子的抗酸剂同用时,无临床意义的暴露变化;不影响咪达唑仑(CYP3A底物)代谢。

(2)无需因肝肾功能轻度损伤调整剂量,但重度肝功能不全患者数据有限,需谨慎使用。

三、特殊人群用药与生活管理

1.妊娠与哺乳

(1)尚无人类妊娠数据,动物实验在极高暴露量下可见胚胎发育异常,因此孕妇仅在明确获益大于潜在风险时使用。

(2)哺乳期用药无人体数据,但本品可进入大鼠乳汁,为安全起见,治疗期间及末次服药后至少28天内应停止哺乳,并将乳汁泵出丢弃。

2.儿童与老年患者

(1)儿科安全有效性尚未确立,不推荐用于18岁以下人群。

(2)老年(≥65岁)临床数据有限,现有经验未显示与年轻患者有明显差异,但仍需关注个体耐受性。

3.日常操作与存储

(1)服药不受进餐影响,可与或不与食物同服。

(2)药品应在原包装内室温(20~25℃)保存,并置于儿童不可触及处。

参考资料:FDA说明书更新于2018年7月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210923
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芦曲泊帕(Lusutrombopag)
芦曲泊帕(Lusutrombopag)

适用于治疗计划接受手术(操作)的成年慢性肝病患者的血小板减少症。

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药品信息
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【白血病】苯磺酸克立福替尼片
[ 适应症 ]  复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病
[试验分期] Ⅲ期
【血小板减少症】奥布替尼片
[ 适应症 ]  慢性原发免疫性血小板减少症
[试验分期] Ⅲ期
【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
[ 适应症 ]  老年初治高危(继发性)急性髓系白血病
[试验分期] Ⅲ期
ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[ 适应症 ]  复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[试验分期] Ⅰ期
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