瑞派替尼在说明书中未列绝对禁忌症,但对特定生理状态及人群存在明确用药限制或风险。
瑞派替尼说明书中未列出任何绝对禁忌症,即不存在完全禁止使用的临床情况。
(1)动物实验显示本品可致心血管和骨骼系统畸形,并能导致流产和胎儿体重降低。
(2)育龄女性在用药前需确认妊娠状态,治疗期间及停药后1周内必须采取有效避孕措施。
(3)男性患者若伴侣有生育能力,同期也应使用避孕措施。
儿童及青少年患者的安全性和有效性尚未建立,不推荐使用。
目前缺乏药物是否经人乳分泌的数据,但因潜在严重不良反应风险,治疗期间及停药后1周内应停止哺乳。
本品在严重肾功能不全(肌酐清除率15~29mL/min)患者中的药代动力学数据尚不充分,使用时需格外谨慎并密切监测耐受性。
基线射血分数低于50%的患者用药安全性未经评估,建议慎用并加强心功能监测。
65岁以上患者无需因年龄调整剂量,但现有临床数据有限,难以完全确定其反应是否与年轻患者存在差异,用药中应加强观察。
本品可能影响伤口愈合,计划择期手术者需在术前至少1周停药,大手术后至少2周且伤口愈合良好方可考虑恢复。
2.肝功能不全患者用药
轻度至重度肝功能不全(Child-PughA、B、C级)均无需调整剂量,但应常规监测药物耐受性。
(1)动物实验提示本品可能损害男性生育能力,有生育需求的男性患者应提前知晓该风险。
(2)哺乳和妊娠相关的避孕与停药时间应严格遵循医嘱,避免意外暴露。
瑞派替尼(Ripretinib)是一种开关控制抑制剂,用于治疗既往接受过包括伊马替尼(Imatinib)在内的3种或以上激酶抑制剂治疗后的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。
本适应症主要针对:不可切除、局部晚期、转移性的,对既往多线酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后疾病进展的胃肠道间质瘤患者。
瑞派替尼通过抑制KIT和PDGFRA等关键驱动激酶活性,针对GIST发生发展的核心分子机制发挥抗肿瘤作用。