坦罗莫司是一种mTOR抑制剂,用于治疗特定类型的晚期肾癌。
1、坦罗莫司适用于晚期肾细胞癌的治疗。
2、坦罗莫司不推荐与舒尼替尼联合使用,该组合方案在临床试验中出现了剂量限制性毒性反应。
(1)胆红素超过正常值上限1.5倍的患者禁用坦罗莫司。
(2)此类患者使用后毒性反应和死亡风险显著增加。
对坦罗莫司或其代谢产物(包括西罗莫司)、聚山梨酯80或制剂中任何其他成分过敏者,应谨慎使用或避免使用。
(1)禁止与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦等)合用,若无法避免,需将剂量减至每周12.5mg。
(2)同时应避免服用西柚汁。
西柚可抑制CYP3A4代谢酶,导致活性代谢产物西罗莫司血药浓度升高,增加毒性风险。
该草药可诱导CYP3A4代谢,不可预测地降低坦罗莫司血药浓度,治疗期间禁止服用。
由于药物本身易引起高血糖和高脂血症,建议控制精制糖和饱和脂肪的摄入,减少使用胰岛素或降脂药的需求。
坦罗莫司注射液和稀释剂均含有脱水酒精,配制后溶液中酒精含量高达35.2%,应避免额外饮酒。
(1)轻度肝损害(胆红素>1~1.5倍正常上限,或AST>正常上限但胆红素正常)患者,剂量需减至每周15mg。
(2)中重度肝损害患者禁用。
(1)坦罗莫司经尿排泄不足5%,肾功能损害预计不会显著影响药物暴露,无需调整剂量。
(2)但血液透析患者尚无研究数据。
65岁以上患者可能更易出现腹泻、水肿和肺炎等不良反应,用药期间需密切监测。
(1)坦罗莫司在儿童复发/难治性实体瘤中的疗效尚未确立。
(2)药代动力学数据显示,儿童按体表面积给药后,坦罗莫司和西罗莫司的暴露量分别约为成人的6倍和2倍,不良反应与成人相似。
(1)动物研究显示坦罗莫司具有胚胎-胎儿毒性,可致胎儿损害。
(2)育龄女性及男性在治疗期间及停药后3个月内应采取有效避孕措施。
(3)哺乳期女性治疗期间及停药后3周内不应哺乳。
动物实验显示,坦罗莫司可损害雄性和雌性生育力,可导致精子浓度和活力下降、胚胎着床前后丢失增加。
Torisel适用于晚期肾细胞癌(RCC)的全身治疗,尤其针对进展期或转移性病灶。